康弘药业11月23日公告，公司子公司成都弘基生物科技有限公司（以下简称“弘基生物”）于美国时间2022年11月22日收到U.S.FoodandDrugAdministration（美国食品药品管理局）准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变...
【康弘药业：KH631眼用注射液获美国FDA准许开展临床试验】财联社11月23日电，康弘药业公告，公司子公司弘基生物于美国时间11月22日收到美国食品药品管理局（美国FDA）准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。
康弘药业11月23日公告,公司子公司成都弘基生物科技有限公司(以下简称“弘基生物”)于美国时间2022年11月22日收到U.S.FoodandDrugAdministration(美国食品药品管理局)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。 KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(...
康弘药业公告,公司子公司弘基生物于美国时间11月22日收到美国食品药品管理局(美国FDA)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。 文章来源:南方财经网责任编辑:65 原标题:康弘药业:KH631眼用注射液获美国FDA准许开展临床试验 郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。
康弘药业:KH631眼用注射液获美国FDA准许开展临床试验 南方财经11月23日电,康弘药业公告,公司子公司弘基生物于美国时间11月22日收到美国食品药品管理局(美国FDA)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。
甘李药业:近日,全资子公司甘李美国获得美国FDA同意GZR4进行I期临床试验的批准通知(IND号:159549)。甘李美国将在美国开展该项I期临床试验。GZR4是甘李药业在研的每周皮下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂,本次向FDA申请的临床试验适应症为...
(3)肿瘤领域:公司合成生物学平台第一个创新药KH617治疗脑胶质瘤曾获得FDA孤儿药认证,目前处于临床1期阶段。 道创研选 2024-05-05 23:28 福建 1、在研管线丰富,中成药品种和干眼症立他司特上市受理或将兑现,多款眼药美国获批临床。公司持续加大研发投入,在多个板块均有创新重磅品种即将陆续兑现。(1)中成药板块...
中证网讯(记者 康曦)康弘药业11月23日晚公告称,公司子公司成都弘基生物科技有限公司(简称“弘基生物”)于美国时间11月22日收到FDA(美国食品药品监督管理局)准许KH631眼用注射液在美国开展临床试验的…
南方财经11月23日电,康弘药业公告,公司子公司弘基生物于美国时间11月22日收到美国食品药品管理局(美国FDA)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。…
中证网讯 康弘药业11月23日晚公告称,公司子公司成都弘基生物科技有限公司(简称“弘基生物”)于美国时间11月22日收到FDA 准许KH631眼用注射液在美国开展临床试验的邮件。 公告显示,KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性 年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的治疗用生物制...