天士力：JS1-1-01片获临床试验批准 36氪获悉，天士力公告称，全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 北美药业自主研发的治疗用生物制品“人生长激素注射液”,于2019年6月获得国家药品监督管理局批准上市(规格:4IU/1.33mg/1ml/...
天士力:JS1-1-01片获临床试验批准财联社 2021年08月02日 15:42:05 来自北京【天士力:JS1-1-01片获临床试验批准】财联社8月2日讯,天士力公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力：全资子公司天士力（北美）药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。来源: 同花顺金融研究中心
格隆汇8月2日丨天士力(600535,股吧)(600535.SH)公布,日前,公司全资子公司天士力(北美)药业有限公司(“北美药业”)收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 JS1-1-01是公司自主研发的一种全新结构的 5-羟色胺–去甲肾上腺...
天士力:抗抑郁药JS1-1-01片剂型获得美国FDA临床试验批准 新药发明专利 吉贝尔:1-[( 吡啶-3-基- 磺 酰基 )-1H- 吡咯-3- 基] 甲胺衍生物及其药物组合物和用途获得发明专利 报告分享: 《2020年我国卫生健康事业发展统计公报》 书...
天士力：抗抑郁药JS1-1-01片获得药物临床试验批准通知书 天士力公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
JS1-1-01登记类型为原料药,JS1-1-01生产企业为天士力医药集团股份有限公司,包装规格为1kg/袋、3kg/袋、15kg/袋。
36氪获悉,天士力公告称,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力 】 收到国家药监局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。