天士力:JS1-1-01片获临床试验批准 36氪获悉,天士力公告称,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 北美药业自主研发的治疗用生物制品“人生长激素注射液”,于2019年6月获得国家药品监督管理局批准上市(规格:4IU/1.33mg/1ml/...
天士力:全资子公司天士力(北美)药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。来源: 同花顺金融研究中心
天士力公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
天士力:抗抑郁药JS1-1-01片剂型获得美国FDA临床试验批准 新药发明专利 吉贝尔:1-[( 吡啶-3-基- 磺 酰基 )-1H- 吡咯-3- 基] 甲胺衍生物及其药物组合物和用途获得发明专利 报告分享: 《2020年我国卫生健康事业发展统计公报》 ...
中国临床试验数据库提供JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究的登记号CTR20222150,药物名称JS1-1-01片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
公司脂糖素和JS1-01-1片获得美国FDAIND批准很长时间了,为什么还没有进行临床试验?申报美国FDAIND只是为了做秀吗? 董秘回复 天士力:感谢您的关注。目前相关研究工作正在推进中,公司将按照信息披露相关规定进行披露。 答复时间 2022-08-26 11:41 12 投资者提问 ...
型号 js1000-xy-a-p331-bk01 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格为准。 抢购价:商品参与营销...
《蘑菇王国历险记》01金龟子车和新同学(1)--喜欢听的小朋友,搜书名哦! 2022-03-26 19:00:0005:3269.6万 所属专辑:大灰狼睡前故事 声音简介 蘑菇神,蘑菇仙,蘑菇与我脑相连,变!!! 拯救世界,找到宝藏,神奇探险 【故事介绍】 铃铛小镇来了一位不速之客——一个瘦瘦小小的留着西瓜头的小男孩莫一,他拥有一辆...
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