天士力:抗抑郁药JS1-1-01片剂型获得美国FDA临床试验批准 证券代码:600535 证券简称:天士力 编号:临 2021-042 号 日前,天士力医药集团股份有限公司(全资子公司天士力(北美)药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意化学药品新...
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 北美药业自主研发的治疗用生物制品“人生长激素注射液”,于2019年6月获得国家药品监督管理局批准上市(规格:4IU/1.33mg/1ml/...
天士力公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
同花顺(300033)金融研究中心9月6日讯,有投资者向天士力(600535)提问, 脂糖素和JS1-01-1片获得美国FDA IND批准很少时间了,为什么还没有进行临床试验?IND的有效期是多少时间? 公司回答表示,感谢您的关注,脂糖素和JS1-01-1片目前临床试验已经启动处于正常推进过程中。
天士力 】 收到国家药监局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。