天士力：JS1-1-01片获临床试验批准 36氪获悉，天士力公告称，全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
新京报讯（记者 张兆慧）8月3日，天士力发布公告称，全资子公司北美药业化学新药JS1-1-01片获美国食药监局（FDA）批准，开展治疗中重度抑郁症的临床试验。截至2021年6月30日，天士力对该项目的累计研发投入为人民币2737.58万元。JS1-1-01是天士力自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再...
智通财经APP讯,天士力(600535.SH)发布公告,日前,公司全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 据悉,JS1-1-01是公司自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺...
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 北美药业自主研发的治疗用生物制品“人生长激素注射液”,于2019年6月获得国家药品监督管理局批准上市(规格:4IU/1.33mg/1ml/...
格隆汇8月5日丨天士力(600535.SH)公布，日前，公司收到国家药监局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。JS1-1-01是一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRIs)，同时还可促进脑源性神经营养因子(BDNF)的分泌，...
天士力用于治疗抑郁症的1类新药获批临床数据 亿欧大健康8月5日讯，天士力发布公告称，其于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。据了解，JS1-1-01是一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺...
格隆汇8月2日丨天士力(600535.SH)公布,日前,公司全资子公司天士力(北美)药业有限公司(“北美药业”)收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 JS1-1-01是公司自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再...
新京报讯(记者 张兆慧)8月3日,天士力发布公告称,全资子公司北美药业化学新药JS1-1-01片获美国食药监局(FDA)批准,开展治疗中重度抑郁症的临床试验。截至2021年6月30日,天士力对该项目的累计研发投入为人民币2737.58万元。 JS1-1-01是天士力自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制...
发布易8月5日 - 天士力（600535）晚间公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，JS1-1-01是一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRIs），同时还可促进脑源性神经营养因子...
天士力日前收到国家药品监督管理局核准签发的Ⅰ类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》,同意其开展抑郁症的临床试验,临床试验将于近期开展。 JS1-1-01是一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRIs),同时还可促进脑源性神经营养因子(BDNF)的分泌,从而发挥抗抑郁作用。临床前研究...