JS1-1-01 是本公司自主研发的一种全新结构的 5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再摄取抑制剂(SNDRIs),同时可促进脑源性神经营养因子(BDNF)的分泌,从而发挥抗抑郁作用。公司已拥有涵盖 JS1-1-01 化合物、工艺、适应症及制剂的...
格隆汇8月2日丨天士力(600535.SH)公布,日前,公司全资子公司天士力(北美)药业有限公司(“北美药业”)收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 JS1-1-01是公司自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再...
天士力：全资子公司天士力（北美）药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。来源: 同花顺金融研究中心
天士力:JS1-1-01片获临床试验批准财联社 2021年08月02日 15:42:05 来自北京【天士力:JS1-1-01片获临床试验批准】财联社8月2日讯,天士力公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力：JS1-1-01片获临床试验批准 36氪获悉，天士力公告称，全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力:JS1-1-01片获得美国FDA临床试验批准 天士力:全资子公司天士力(北美)药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力:JS1-1-01片获临床试验批准 格隆汇8月2日丨天士力公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 北美药业自主研发的治疗用生物制品“人生长激素注射液”,于2019年6月获得国家药品监督管理局批准上市(规格:4IU/1.33mg/1ml...
登记号 试验题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 登记日期 CTR20233894 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 查看 中重度抑郁症 进行中(招募完成) 2期 天士力医药集团股份有限公司 首都医科大学附属北京...
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