新京报讯（记者 张兆慧）8月3日，天士力发布公告称，全资子公司北美药业化学新药JS1-1-01片获美国食药监局（FDA）批准，开展治疗中重度抑郁症的临床试验。截至2021年6月30日，天士力对该项目的累计研发投入为人民币2737.58万元。JS1-1-01是天士力自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再...
36氪获悉，天士力公告称，全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力：全资子公司天士力（北美）药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。来源: 同花顺金融研究中心
天士力:JS1-1-01片获临床试验批准财联社 2021年08月02日 15:42:05 来自北京【天士力:JS1-1-01片获临床试验批准】财联社8月2日讯,天士力公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
天士力:JS1-1-01片获得美国FDA临床试验批准 天士力:全资子公司天士力(北美)药业有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
格隆汇8月2日丨天士力(600535.SH)公布,日前,公司全资子公司天士力(北美)药业有限公司(“北美药业”)收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。 JS1-1-01是公司自主研发的一种全新结构的5-羟色胺–去甲肾上腺素–多巴胺三重再...
天士力:JS1-1-01片获临床试验批准 格隆汇8月2日丨天士力公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知。
8月2日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力(北美)药业有限公司(简称“北美药业”)收到美国FDA关于同意化学药品新药JS1-1-01片用于中重度抑郁症治疗进行临床试验的通知(IND编号:153206)。
天士力:抗抑郁药JS1-1-01片剂型获得美国FDA临床试验批准 新药发明专利 吉贝尔:1-[( 吡啶-3-基- 磺 酰基 )-1H- 吡咯-3- 基] 甲胺衍生物及其药物组合物和用途获得发明专利 报告分享: 《2020年我国卫生健康事业发展统计公报》 书...
天士力：抗抑郁药JS1-1-01片获得药物临床试验批准通知书 天士力公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发用于治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。来源: 同花顺金融研究中心