2024年11月18日,强生公布了其IL-23口服拮抗多肽——Icotrokinra (JNJ-2113)的III期ICONIC-LEAD研究和ICONIC-TOTAL研究积极结果。结果显示,Icotrokinra在中重度斑块状银屑病中达到主要终点,具有行业领先的皮损清除率且耐受性良好。 Icotrokinra是全球首款靶向IL-23的口服拮抗多肽,现由强生和ProtagonistTherapeutics, Inc...
先看诱导期,不难发现JNJ-2113的有效性处在比较尴尬的位置,与口服小分子相比确实有一定优势(但与Takeda重金收购Nimbus的TYK2相比也并没有碾压),但与一众抗体相比依然不够看,特别要命的是这些抗体药物响应率已经相当之高,包括Skyrizi和Taltz、尤其以UCB的IL17A/F单抗Bimzelx最为妖孽(PASI-100都接近70%),说白了就是...
11月19日,强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113,前称PN-235) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果。该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和研究者整体评估(IGA) 的共同主要终点0/1反应,并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿,JNJ-2113是第一个选择性阻断IL-...
JNJ-2113是第一个也是唯一一个旨在阻断IL-23受体的研究靶向口服肽,其在FRONTIER 1的研究中表现出了优异的疗效,而本次公布的数据是对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1临床试验的长期扩展。IL-23在中重度斑块型银屑病(PsO)的致病性T细胞激活中起着...
7/4,强生公司旗下杨森(Janssen)证实,计划将口服 IL-23 受体拮抗剂肽 JNJ-2113 进入治疗斑块型银屑病的后期开发阶段。 在世界皮肤病学大会 (WCD) 上该公司详细介绍了 IIb 期FRONTIER1 研究的主要结果。 FRONTIER1 试验将 255 名患有中重度斑块型银屑病的成年人随机分组,在 16 周的治疗期内接受安慰剂或5种剂...
3/10,强生(Johnson & Johnson)的icotrokinra(JNJ-2113)在一项IIb期溃疡性结肠炎(UC)研究中达到主要终点,此前该药物已在银屑病研究中取得成功。这款阻断IL-23的口服肽有望助力强生在免疫学领域保持领先地位,特别是在Stelara(乌司奴单抗,ustekinumab)面临生物类似药竞争的情况下。
智通财经APP获悉，11月18日，强生(JNJ.US)宣布口服IL-23R拮抗剂Icotrokinra(JNJ-2113)治疗斑块状银屑病(PsO)的III期ICONIC-LEAD研究获得了积极的关键结果。这是第一款成功完成III期研究的口服IL-23R靶向药物。ICONIC-LEAD研究是一项全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=684，其中66例为青少年)，评估...
这是cotrokinra( JNJ-2113)继中重度斑块状银屑病三期成功(CTR20233560,网页链接)、中重度活动性溃疡性结肠炎二期b(CTR20233866)后启动的又一适应症大型临床。 $益方生物-U(SH688382)$D-2570 如果希望参与这几个适应症的竞争,需要同时开展几个临床试验的三期,需要巨大的决心和快速行动的执行力。
7月3日,强生在新加坡举行的第25届世界皮肤病大会上汇报了口服IL-23R多肽抑制剂JNJ-77242113(JNJ-2113)治疗中至重度银屑病的Ⅱb期临床数据,疗效方面,数据不如同样靶点治疗银屑病的注射药物(强生的Tremfya/艾伯维的Skyrizi)有效。 来源:wcd2023 银屑病药物的疗效通常通过银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分来衡量,该评...
近日,强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中,针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者,达到了所有主要和次要疗效终点。 JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽,不仅能通过口服吸收,也能高亲和力地结合...