此外，还有一款口服IL-23R拮抗多肽类药物JNJ-2113在WCD大会上亮相。JNJ-2113为Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics共同研发一款IL-23R拮抗的口服多肽类药物，根据临床数据显示，JNJ-2113达到了试验的主要终点。研究结果显示，患者经过16周的JNJ-2113治疗：每日25毫克剂量的PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少7...
先看诱导期,不难发现JNJ-2113的有效性处在比较尴尬的位置,与口服小分子相比确实有一定优势(但与Takeda重金收购Nimbus的TYK2相比也并没有碾压),但与一众抗体相比依然不够看,特别要命的是这些抗体药物响应率已经相当之高,包括Skyrizi和Taltz、尤其以UCB的IL17A/F单抗Bimzelx最为妖孽(PASI-100都接近70%),说白了就是...
11月19日,强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113,前称PN-235) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果。该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和研究者整体评估(IGA) 的共同主要终点0/1反应,并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿,JNJ-2113是第一个选择性阻断IL-...
JNJ-2113是第一个也是唯一一个旨在阻断IL-23受体的研究靶向口服肽,其在FRONTIER 1的研究中表现出了优异的疗效,而本次公布的数据是对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1临床试验的长期扩展。IL-23在中重度斑块型银屑病(PsO)的致病性T细胞激活中起着...
智通财经APP获悉，11月18日，强生(JNJ.US)宣布口服IL-23R拮抗剂Icotrokinra(JNJ-2113)治疗斑块状银屑病(PsO)的III期ICONIC-LEAD研究获得了积极的关键结果。这是第一款成功完成III期研究的口服IL-23R靶向药物。ICONIC-LEAD研究是一项全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=684，其中66例为青少年)，评估...
7月3日,强生在新加坡举行的第25届世界皮肤病大会上汇报了口服IL-23R多肽抑制剂JNJ-77242113(JNJ-2113)治疗中至重度银屑病的Ⅱb期临床数据,疗效方面,数据不如同样靶点治疗银屑病的注射药物(强生的Tremfya/艾伯维的Skyrizi)有效。 来源:wcd2023 银屑病药物的疗效通常通过银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分来衡量,该评...
智通财经APP获悉，2025年3月17日，强生(JNJ.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了IL-23R口服环肽抑制剂JNJ-2113(Icotrokinra)治疗银屑病关节炎的三期临床试验ICONIC-PsA 1。该三期临床试验计划入组540例银屑病关节炎患者，预计2026年初步完成。JNJ-2113围绕银屑病已经开展多项三期临床试验，治疗溃疡性结肠炎的2b期...
2024年2月7日,美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯——Johnson & Johnson宣布,他们首次公布了针对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1试验结果,该成果已在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表。JNJ-2113是首个也是唯一一个设计用于阻断IL-23受体的调查性靶向口服肽抑制剂。IL-23在中度至重度斑块型银屑病(PsO)中的致病性T细胞活化中起...
根据新闻稿，JNJ-2113是旨在阻断IL-23R的首个在研靶向口服多肽。据悉，曾于2023年公布的FRONTIER 1研究的结果显示，在第16周，接受JNJ-2113治疗的患者中，达到银屑病面积与严重程度指数(PASI)改善至少75%的受试者的比例(PASI 75，主要终点)以及PASI 90和PASI 100的患者比例超过安慰剂组。此次公布的FRONTIER 2研究...
这是cotrokinra( JNJ-2113)继中重度斑块状银屑病三期成功(CTR20233560,网页链接)、中重度活动性溃疡性结肠炎二期b(CTR20233866)后启动的又一适应症大型临床。 $益方生物-U(SH688382)$D-2570 如果希望参与这几个适应症的竞争,需要同时开展几个临床试验的三期,需要巨大的决心和快速行动的执行力。