Protagonist Therapeutics公司3月8日公布了全面3期临床项目中icotrokinra,JNJ - 2113的新数据,并计划启动一项针对斑块状银屑病(PsO)的史无前例的头对头研究,旨在证明口服药物icotrokinra相较于注射用生物制剂乌司奴单抗(ustekinumab)的优越...
11月19日,强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113,前称PN-235) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果。该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和研究者整体评估(IGA) 的共同主要终点0/1反应,并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿,JNJ-2113是第一个选择性阻断IL-...
Icotrokinra (JNJ-2113) 是一种选择性阻断 IL-23 受体的同类首创研究性靶向口服肽,在中度至重度斑块状银屑病患者中达到其共同主要终点 74% 的患者在第 24 周时获得透明或几乎透明的皮肤 (IGA 0/1) 目前正在准备全面的结果,以便在即将举行的医学大会上展示 2024年11月18日,$强生(JNJ)$$Protagonist(PTGX)$今...
试验目的:评估候选药物icotrokinra(JNJ-2113)对患有中度至重度免疫介导疾病的12岁及以上成年和青少年患者的疗效。 试验设计:全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。 主要终点:研究者总体评估(IGA)评分达到0或1(皮肤透明/几乎透明)。银屑病面积和严重程度指数(PASI 90)改善至少90%。 结果:第16周时,接受...
IL-23R多肽拮抗..近日,强生公司公布了Icotrokinra(以前称为JNJ-2113)在一项关键3期ICONIC-LEAD临床试验的积极顶线结果,该药物是首个选择性阻断IL-23受体(IL-23R)的靶向口服多肽,用
近日,强生公司公布了Icotrokinra(以前称为JNJ-2113)在一项关键3期ICONIC-LEAD临床试验的积极顶线结果,该药物是首个选择性阻断IL-23受体(IL-23R)的靶向口服多肽,用于治疗12岁及以上的中度至重度斑块状银屑病(PsO)成人和青少年患者。分析显示,试验在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和研究者总体评估(...
, Nov. 18, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced positive topline results from ICONIC-LEADa, a pivotal Phase 3 investigational study of icotrokinra (JNJ-2113), the first target...
周三,RBC Capital Markets维持强生公司(NYSE:JNJ)"跑赢大市"评级,目标价保持在$181.00。该机构的分析是在强生公司最近的分析师会议之后做出的,会议重点介绍了在美国皮肤科学会(AAD)年会上展示的Icotrokinra(JNJ-2113)研究数据。 公司估计Icotrokinra的年度销售机会可能超过$50亿。预计该药物将在强生公司创新医药业务...
Synonyms:JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235 纯度:99.89% 存储条件:Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。