5月,Protagonist公布的JNJ-2113在动物模型和Ⅰ期临床实验中取得了积极的结果,在IL-23的抑制方面能力显著,Protagonist首席执行官Dinesh Patel对该药具有很大的信心,认为“这将是创新型口服肽基治疗领域的重大突破”,并且期待Ⅱb期试验评估对中度至重度斑块型银屑病成人的疗效和安全性。 但结果并不理想,投资者强生显然也...
在五个 JNJ-2113 治疗组中,通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 进行测量,反应率从第 16 周到第 52 周保持不变,其中在 100 mg 每天两次组中观察到最高的 PASI 75 反应(第 16 周为 78.6%,第 52 周为 76.2%),与主要终点相似...
2024年11月18日,强生公布了其IL-23口服拮抗多肽——Icotrokinra (JNJ-2113)的III期ICONIC-LEAD研究和ICONIC-TOTAL研究积极结果。结果显示,Icotrokinra在中重度斑块状银屑病中达到主要终点,具有行业领先的皮损清除率且耐受性良好。 Icotrokinra是全球首款靶向IL-23的口服拮抗多肽,现由强生和ProtagonistTherapeutics, Inc...
先看诱导期,不难发现JNJ-2113的有效性处在比较尴尬的位置,与口服小分子相比确实有一定优势(但与Takeda重金收购Nimbus的TYK2相比也并没有碾压),但与一众抗体相比依然不够看,特别要命的是这些抗体药物响应率已经相当之高,包括Skyrizi和Taltz、尤其以UCB的IL17A/F单抗Bimzelx最为妖孽(PASI-100都接近70%),说白了就是...
JNJ-2113的效果与不良反应 JNJ-2113的2b期临床研究达成主要终点,研究者发现JNJ-2113能有效改善中重度斑块状银屑病患者的皮损。 该临床在255位中重度斑块状银屑病患者中开展,患者每日一次或每日两次口服不同剂量的JNJ-2113,以此评估JNJ-2113的疗效与安...
JNJ-2113是首个也是唯一一个设计用于阻断IL-23受体的调查性靶向口服肽抑制剂。IL-23在中度至重度斑块型银屑病(PsO)中的致病性T细胞活化中起着至关重要的作用,并支持着PsO和其他皮肤病和胃肠道病的IL-23介导的炎症反应。FRONTIER 1临床试验在评估JNJ-2113在成人中度至重度斑块型PsO患者中的效力方面实现了一级和...
此外，还有一款口服IL-23R拮抗多肽类药物JNJ-2113在WCD大会上亮相。JNJ-2113为Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics共同研发一款IL-23R拮抗的口服多肽类药物，根据临床数据显示，JNJ-2113达到了试验的主要终点。研究结果显示，患者经过16周的JNJ-2113治疗：每日25毫克剂量的PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少...
加利福尼亚州纽瓦克/ACCESSWIRE/2024年3月11日/Protagonist Therapeutics, Inc.(“主角” 或 “公司”)今天宣布在美国皮肤科学会(AAD)2024年年会上发表最新演讲,该研究评估了针对中度至重度斑块的成年患者 JNJ-2113 的2b FRONTIER 2期长期延期研究取得了积极成果,该研究是第一种也是唯一一种旨在阻断 IL-23 受体的...
近日,强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中,针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者,达到了所有主要和次要疗效终点。 JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽,不仅能通过口服吸收,也能高亲和力地结合...
JNJ-2113的2b期临床研究达成主要终点,研究者发现JNJ-2113能有效改善中重度斑块状银屑病患者的皮损。 该临床在255位中重度斑块状银屑病患者中开展,患者每日一次或每日两次口服不同剂量的JNJ-2113,以此评估JNJ-2113的疗效与安全性。临床的主要终点为在第16周时,患者达到银屑病面积和严重程度指数改善75%以上(PASI 75)...