从有效性对比来看,有几个比较主要的观察:1)JNJ-2113自己的数据、特别是PASI响应,从二期到三期出现了明显下滑,直接导致原本略显惊艳的有效性愈发泯然众人;2)JNJ-2113与已获批的抗体药物相比都并未体现出优势,包括PASI和IGA响应,反而纸面数据大幅度落后于Skyrizi、Tremfya、Taltz等,与Stelara、Cosentyx、Humira等互有长...
先看诱导期,不难发现JNJ-2113的有效性处在比较尴尬的位置,与口服小分子相比确实有一定优势(但与Takeda重金收购Nimbus的TYK2相比也并没有碾压),但与一众抗体相比依然不够看,特别要命的是这些抗体药物响应率已经相当之高,包括Skyrizi和Taltz、尤其以UCB的IL17A/F单抗Bimzelx最为妖孽(PASI-100都接近70%),说白了就是...
研究结果显示,在接受JNJ-2113治疗的成人患者中,与接受安慰剂治疗的患者相比,第16周时PASI 75反应呈显著剂量反应,100毫克口服两次/天的最高剂量组中有79%的患者达到了PASI 75反应。数据与次级终点一致,接受JNJ-2113最高剂量治疗的患者PASI 100反应为40.5%,IGA 0(皮肤清晰)为45.2%。 专家观点及意义 Innovaderm Res...
在FRONTIER 2 中,JNJ-2113在患有中度至重度斑块银屑病的成人中在 52 周内保持了较高的皮肤清除率。在五个 JNJ-2113 治疗组中,通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 进行测量,反应率从第 16 周到第 52 周保持不变,其中在 100 mg ...
JNJ-2113是潜在首个口服IL-23受体拮抗剂靶向药物,IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子,被认为与许多慢性免疫介导的疾病有关,包括银屑病。JNJ-2113是一款口服IL-23R拮抗多肽,可阻断IL-23信号通路,用于治疗斑块状银屑病。 JNJ-2113目前正在多个试验中...
近日,强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中,针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者,达到了所有主要和次要疗效终点。 JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽,不仅能通过口服吸收,也能高亲和力地结合...
7月3日,强生在新加坡举行的第25届世界皮肤病大会上汇报了口服IL-23R多肽抑制剂JNJ-77242113(JNJ-2113)治疗中至重度银屑病的Ⅱb期临床数据,疗效方面,数据不如同样靶点治疗银屑病的注射药物(强生的Tremfya/艾伯维的Skyrizi)有效。 来源:wcd2023 银屑病药物的疗效通常通过银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分来衡量,该评...
加利福尼亚州纽瓦克/ACCESSWIRE/2024年3月11日/Protagonist Therapeutics, Inc.(“主角” 或 “公司”)今天宣布在美国皮肤科学会(AAD)2024年年会上发表最新演讲,该研究评估了针对中度至重度斑块的成年患者 JNJ-2113 的2b FRONTIER 2期长期延期研究取得了积极成果,该研究是第一种也是唯一一种旨在阻断 IL-23 受体的...
JNJ-2113是第一个也是唯一一个旨在阻断IL-23受体的研究靶向口服肽,其在FRONTIER 1的研究中表现出了优异的疗效,而本次公布的数据是对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1临床试验的长期扩展。IL-23在中重度斑块型银屑病(PsO)的致病性T细胞激活中起着关键作用,并支持银屑病和其他皮肤病、风湿病和胃肠病IL-23介导疾病的炎症反...
此外，还有一款口服IL-23R拮抗多肽类药物JNJ-2113在WCD大会上亮相。JNJ-2113为Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics共同研发一款IL-23R拮抗的口服多肽类药物，根据临床数据显示，JNJ-2113达到了试验的主要终点。研究结果显示，患者经过16周的JNJ-2113治疗：每日25毫克剂量的PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少...