先看诱导期,不难发现JNJ-2113的有效性处在比较尴尬的位置,与口服小分子相比确实有一定优势(但与Takeda重金收购Nimbus的TYK2相比也并没有碾压),但与一众抗体相比依然不够看,特别要命的是这些抗体药物响应率已经相当之高,包括Skyrizi和Taltz、尤其以UCB的IL17A/F单抗Bimzelx最为妖孽(PASI-100都接近70%),说白了就是...
JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发,2021年7月,Protagonist和强生签订了JNJ-2113的合作协议,其中强生保留了II期及以后的全球独家开发权,以及衍生化合物的商业化权。在该协议中,Protagonist有资格获得约9亿美元的未来开发和销售里程碑。 JNJ-2113的Ⅱb期临床数据公布后,Protagonist股票周一(7月3日)上午下跌了三分...
11月19日,强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113,前称PN-235) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果。该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数(PASI)90和研究者整体评估(IGA) 的共同主要终点0/1反应,并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿,JNJ-2113是第一个选择性阻断IL-...
在FRONTIER 2 中,JNJ-2113在患有中度至重度斑块银屑病的成人中在 52 周内保持了较高的皮肤清除率。在五个 JNJ-2113 治疗组中,通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 进行测量,反应率从第 16 周到第 52 周保持不变,其中在 100 mg ...
2024年2月7日,美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯——Johnson & Johnson宣布,他们首次公布了针对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1试验结果,该成果已在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表。JNJ-2113是首个也是唯一一个设计用于阻断IL-23受体的调查性靶向口服肽抑制剂。IL-23在中度至重度斑块型银屑病(PsO)中的致病性T细胞活化中起...
近日,强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中,针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者,达到了所有主要和次要疗效终点。 JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽,不仅能通过口服吸收,也能高亲和力地结合...
JNJ-2113是潜在首个口服IL-23受体拮抗剂靶向药物,IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子,被认为与许多慢性免疫介导的疾病有关,包括银屑病。JNJ-2113是一款口服IL-23R拮抗多肽,可阻断IL-23信号通路,用于治疗斑块状银屑病。 JNJ-2113目前正在多个试验中...
加利福尼亚州纽瓦克/ACCESSWIRE/2024年3月11日/Protagonist Therapeutics, Inc.(“主角” 或 “公司”)今天宣布在美国皮肤科学会(AAD)2024年年会上发表最新演讲,该研究评估了针对中度至重度斑块的成年患者 JNJ-2113 的2b FRONTIER 2期长期延期研究取得了积极成果,该研究是第一种也是唯一一种旨在阻断 IL-23 受体的...
JNJ-2113的2b期临床研究达成主要终点,研究者发现JNJ-2113能有效改善中重度斑块状银屑病患者的皮损。 该临床在255位中重度斑块状银屑病患者中开展,患者每日一次或每日两次口服不同剂量的JNJ-2113,以此评估JNJ-2113的疗效与安全性。临床的主要终点为在第16周时,患者达到银屑病面积和严重程度指数改善75%以上(PASI 75)...
JNJ-2113是第一个也是唯一一个旨在阻断IL-23受体的研究靶向口服肽,其在FRONTIER 1的研究中表现出了优异的疗效,而本次公布的数据是对JNJ-2113的2b期FRONTIER 1临床试验的长期扩展。IL-23在中重度斑块型银屑病(PsO)的致病性T细胞激活中起着关键作用,并支持银屑病和其他皮肤病、风湿病和胃肠病IL-23介导疾病的炎症反...