研究结果显示,在接受JNJ-2113治疗的成人患者中,与接受安慰剂治疗的患者相比,第16周时PASI 75反应呈显著剂量反应,100毫克口服两次/天的最高剂量组中有79%的患者达到了PASI 75反应。数据与次级终点一致,接受JNJ-2113最高剂量治疗的患者PASI 100反应为40.5%,IGA 0(皮肤清晰)为45.2%。 专家观点及意义 Innovaderm Res...
在FRONTIER 2 中,JNJ-2113在患有中度至重度斑块银屑病的成人中在 52 周内保持了较高的皮肤清除率。在五个 JNJ-2113 治疗组中,通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 进行测量,反应率从第 16 周到第 52 周保持不变,其中在 100 mg ...
JNJ-2113是潜在首个口服IL-23受体拮抗剂靶向药物,IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子,被认为与许多慢性免疫介导的疾病有关,包括银屑病。JNJ-2113是一款口服IL-23R拮抗多肽,可阻断IL-23信号通路,用于治疗斑块状银屑病。 JNJ-2113目前正在多个试验中...
在FRONTIER 2 中,JNJ-2113在患有中度至重度斑块银屑病的成人中在 52 周内保持了较高的皮肤清除率。在五个 JNJ-2113 治疗组中,通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 进行测量,反应率从第 16 周到第 52 周保持不变,其中在 100 mg 每天两次组中观察到最高的 PASI 75 反应(第 16 周为 78.6%,第 52 周...
近日,强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中,针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者,达到了所有主要和次要疗效终点。 JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽,不仅能通过口服吸收,也能高亲和力地结合...
银屑病口服新药来啦:JNJ-2113的效果好不好?16周皮损改善75%伊顿健康 作者: 伊顿健康 03-10 11:00 投诉 阅读数:205 来自专栏:牛皮癣银屑病新药专栏 共296篇a 发布于 江苏伊顿健康 伊顿健康是综合肿瘤癌症、免疫性疾病如银屑病、特应性皮炎、风湿关节炎、斑秃、强直、肠炎、糖尿病等信息交流平台,为大家提供新药...
加利福尼亚州纽瓦克/ACCESSWIRE/2024年3月11日/Protagonist Therapeutics, Inc.(“主角” 或 “公司”)今天宣布在美国皮肤科学会(AAD)2024年年会上发表最新演讲,该研究评估了针对中度至重度斑块的成年患者 JNJ-2113 的2b FRONTIER 2期长期延期研究取得了积极成果,该研究是第一种也是唯一一种旨在阻断 IL-23 受体的...
此外,还有一款口服IL-23R拮抗多肽类药物JNJ-2113在WCD大会上亮相。JNJ-2113为Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics共同研发一款IL-23R拮抗的口服多肽类药物,根据临床数据显示,JNJ-2113达到了试验的主要终点。研究结果显示,患者经过16周的JNJ-2113治疗:每日25毫克剂量的PASI 75(银屑病面积和严重程度指数改善至少...
JNJ-2113的2b期临床研究达成主要终点,研究者发现JNJ-2113能有效改善中重度斑块状银屑病患者的皮损。 该临床在255位中重度斑块状银屑病患者中开展,患者每日一次或每日两次口服不同剂量的JNJ-2113,以此评估JNJ-2113的疗效与安全性。临床的主要终点为在第16周时,患者达到银屑病面积和严重程度指数改善75%以上(PASI 75)...
7/4,强生公司旗下杨森(Janssen)证实,计划将口服 IL-23 受体拮抗剂肽 JNJ-2113 进入治疗斑块型银屑病的后期开发阶段。 在世界皮肤病学大会 (WCD) 上该公司详细介绍了 IIb 期FRONTIER1 研究的主要结果。 FRONTIER1 试验将 255 名患有中重度斑块型银屑病的成年人随机分组,在 16 周的治疗期内接受安慰剂或5种剂...