JMT601是由石药集团附属公司津曼特生物开发的一种新型双特异性融合蛋白,是基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗,并通过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计。据介绍,它可以有效结合肿瘤细胞表面的CD20,以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)以及补体依赖的细胞毒作用(CDC)。随后,JMT601与肿瘤细胞上表达的CD47协同结合,...
JMT601是石药集团附属上海津曼特生物科技有限公司研发的双靶点抗体。该项目在2021年3月25日已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。 2021年12月14日,JMT601的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。 2022年1月27日,JMT601用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品...
智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，该公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司(上海津曼特)开发的首创在研药物JMT601的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。公告显示，非霍奇金氏淋巴瘤是由B淋巴细胞、T淋巴细胞或NK细胞引起的一组淋巴细胞增生性疾病。
JMT601注射液的适应症是复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤。 此药物由上海津曼特生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价JMT601 注射液治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性,确定II 期研究推荐剂量(RP2D); 次要目的:1.评价JMT601注射液在复发/难治性...
大家好,我的父亲今年45岁,cr两年后复发,弥漫大B细胞淋巴瘤(复发,GCB,III期A,IpI评分2分),下图是3024年一月的检查报告,医生建议做JMT601临床试验,有了解的朋友,可以给点意见吗,本人还是学生,对此方面的知识还是浅薄,虚心向各位大神请教!万分感谢!
试验题目:评价JMT601治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床研究。 试验类型:单臂试验 适应症:CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(三线及以上) 登记号:CTR20211365 申办方:上海津曼特生物科技有限公司 研究中心:上海、江西南昌、浙江杭州、广西南宁、海南海口、四川成都、江苏徐州、贵州贵阳 ...
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其对阻断肿瘤细胞上CD47与巨噬细胞上表达的SIRPα的相互作用显著优于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透过干扰CD47/SIRPα的相互作用，增强...
中国网财经1月4日讯 近日，石药集团(1093.HK)发布公告称，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的1/2期临床试验(“该研究”)完成美国首例患者给药。该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(...
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRP α融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRP α而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其有效结合肿瘤细胞表面的CD20，以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)及补体依赖的细胞毒作用(CDC)。其随后与肿瘤细胞上...
石药JMT601在美国获得临床试验批准 3月29日,石药集团发布公告,其附属公司上海津曼特生物首创在研药物JMT601 (CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性...