中国网财经1月4日讯 近日，石药集团(1093.HK)发布公告称，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的1/2期临床试验(“该研究”)完成美国首例患者给药。该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NH...
格隆汇1月27日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的首创在研药物JMT601 (CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格。根据披露，JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床开发阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性 SIRPα融合蛋白，其有效结合淋巴瘤细胞...
石药集团(01093)公布,集团开发的首创在研药物JMT601(CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品监督管理局("FDA")授予快速通道资格。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床开发阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性 SIRP融合蛋白,其有效结合淋巴瘤细胞表面的CD20,以诱发抗体依赖性细胞...
3月29日,石药集团发布公告,其附属公司上海津曼特生物首创在研药物JMT601 (CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白,是一种基于已批准...
智通财经APP讯,石药集团(01093)公布,集团开发的首创在研药物JMT601(CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品监督管理局("FDA")授予快速通道资格。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床开发阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性 SIRPα融合蛋白,其有效结合淋巴瘤细胞表面的CD20,以...
智通财经APP讯,石药集团公布,集团开发的首创在研药物JMT601(CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品监督管理局(
智通财经APP讯,石药集团(01093)公布,集团开发的首创在研药物JMT601(CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品监督管理局("FDA")授予快速通道资格。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床开发阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性 SIRPα融合蛋白,其有效结合淋巴瘤细胞表面的CD20,以...
石药集团(01093)公布,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。公告称,该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验,用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴
石药集团(1093.HK)拉升涨5.18%，报9.54港元，暂成交1.95亿港元，总市值1142.3亿港元。石药集团29日公布，附属开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。公告称，JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的...
FDA)批准，就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。公告称，JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白。集团亦正计划于美国进行I期临床研究。该等研究的临床数据将引领JMT601治疗非霍奇金氏淋巴瘤及其他血液恶性肿瘤的进一步开发批准。