药品名称:JMT101;分期:Ⅲ期;治疗线数:一线治疗失败;突变基因:EGFR,EGFR 20ins。 适合哪些患者? 适用于一线治疗失败的EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者。 入选标准(部分) 受试者必须符合以下所有标准,方可进入本研究: 1)年龄≥18周岁...
除了EGFR敏感突变晚期NSCLC,石药集团也在评估JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的效果和安全性。根据在2024欧洲肺癌大会(ELCC)上公布的II期临床研究结果显示,在意向治疗人群(ITT,n=112)中,客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率(DCR)为79.5%;中位缓解持续时间(DOR)为6.4...
JMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,是石药集团下属津曼特生物科技有限公司自主研发的I类新药。体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍;JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)效应。 奥希替尼是第三代不可逆的口服...
在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中,JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。 其结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%,疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者,客观缓解率为57.1%,疾病控制率达到100%,疾病控制时间超过24周。 在不良反应方面,未观察到剂量限...
在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中,JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。 其结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%,疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者,客观缓解率为57.1%,疾病控制率达到100%,疾病控制时间超过24周。
10 月 11 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,石药集团旗下津曼特生物启动一项 Ⅲ 期临床,以评估JMT101 联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的有效...
JMT101是石药集团子公司津曼特开发的一款重组人源化抗EGFR单抗,于2016年12月首次进入I期临床阶段。体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍;JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)效应。奥希替尼是第三代不可逆的口服EGFR-TKI,它可以有效和...
JMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体，是石药集团下属津曼特生物科技有限公司自主研发的1类新药，体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍；JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）效应。本资料仅为我公司新闻事件的客观描述...
JMT101的开发归功于石药集团的子公司津曼特生物科技有限公司,它是一种新型的单克隆抗体,具有高亲和力,能够高效地与EGFR结合。在体外实验中,JMT101显示出比西妥昔单抗更强的结合能力,这可能有助于提高其在临床治疗中的潜力。同时,JMT101的ADCC和CDC效应也与西妥昔单抗相当,这表明它在免疫治疗方面具有潜在的应用前景。
JMT101是一款由我国药企自主研发的、专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。 目前,这种药物在结直肠癌的治疗中已经取得了比较理想的试验数据,根...