【免费临床】转移性结直肠癌临床试验:EGFR单抗JMT101 JMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,是石药集团下属津曼特生物科技有限公司自主研发的I类新药。体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍;JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细...
一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。如今,这款抗癌新药...
其中16例患者接受JMT-101单药治疗,7例患者接受JMT-101联合mFOLFOX6或FOLFIRI方案共同治疗。 研究结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者,客观缓解率(ORR)为12.5%,疾病控制率(DCR)为56.2%;接受JMT-101联合治疗的患者,ORR为57.1%,DCR达到100%,疾病控制时间超过24周。 总而言之,该试验数据观察到JMT-101具有良好的安全...
在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中,JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。 其结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%,疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者,客观缓解率为57.1%,疾病控制率达到100%,疾病控制时间超过24周。
10 月 11 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,石药集团旗下津曼特生物启动一项 Ⅲ 期临床,以评估JMT101 联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的有效...
在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中,JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。 其结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%,疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者,客观缓解率为57.1%,疾病控制率达到100%,疾病控制时间超过24周。 在不良反应方面,未观察到剂量限...
评价JMT101在晚期实体肿瘤患者中的安全性和耐受性; 次要目的:评价JMT101在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特点;评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的初步疗效;评价JMT101的免疫原性;对肿瘤相关的生物标志物进行检测,分析生物标志物与临床结果之间可能的相关性。 二、适应症 ...
JMT101的开发归功于石药集团的子公司津曼特生物科技有限公司,它是一种新型的单克隆抗体,具有高亲和力,能够高效地与EGFR结合。在体外实验中,JMT101显示出比西妥昔单抗更强的结合能力,这可能有助于提高其在临床治疗中的潜力。同时,JMT101的ADCC和CDC效应也与西妥昔单抗相当,这表明它在免疫治疗方面具有潜在的应用前景。
JMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体,是石药集团下属津曼特生物科技有限公司自主研发的1类新药,体外研究显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍;JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)效应。本资料仅为我公司新闻事件的客观描述...
在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中,JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。 其结果显示,接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%,疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者,客观缓解率为57.1%,疾病控制率达到100%,疾病控制时间超过24周。