弥漫性大B细胞淋巴瘤新药临床试验:CD20/CD47双抗JMT601联合化疗 JMT601是由石药集团附属公司津曼特生物开发的一种新型双特异性融合蛋白,是基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗,并通过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计。据介绍,它可以有效结合肿瘤细胞表面的CD20,以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)以及补体依赖的...
JMT601是由石药集团附属公司津曼特生物开发的一种新型双特异性融合蛋白,是基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗,并通过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计。据介绍,它可以有效结合肿瘤细胞表面的CD20,以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)以及补体依赖的细胞毒作用(CDC)。随后,JMT601与肿瘤细胞上表达的CD47协同结合,...
JMT601是石药集团附属上海津曼特生物科技有限公司研发的双靶点抗体。该项目在2021年3月25日已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。 2021年12月14日,JMT601的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。 2022年1月27日,JMT601用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品...
JMT601是石药集团附属上海津曼特生物科技有限公司研发的双靶点抗体。该项目在2021年3月25日已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。 2021年12月14日,JMT601的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。 2022年1月27日,JMT601用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品...
null 石药集团在港交所公告,JMT601在美国获得临床试验批准。
中国网财经1月4日讯 近日，石药集团(1093.HK)发布公告称，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的1/2期临床试验(“该研究”)完成美国首例患者给药。该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(...
石药集团(01093)：JMT601获批就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验 来源：智通财经网 智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，该公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司(上海津曼特)开发的首创在研药物JMT601的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。公告...
3月25日,石药集团有限公司发布公告称,旗下首创在研药物JMT601新药临床试验申请获国家药监局批准,可针对非霍奇金淋巴瘤(nHL)开展临床试验。 JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白,是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性...
石药集团(01093.HK)：首创在研药物JMT601获中国临床试验批准 格隆汇 3 月 25日丨石药集团(01093.HK)宣布，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司(“上海津曼特”)开发的首创在研药物JMT601的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。非霍奇金氏淋巴瘤是由B...
3月29日,石药集团发布公告,其附属公司上海津曼特生物首创在研药物JMT601 (CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白,是一种基于已批准...