JMT601是由石药集团附属公司津曼特生物开发的一种新型双特异性融合蛋白,是基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗,并通过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计。据介绍,它可以有效结合肿瘤细胞表面的CD20,以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)以及补体依赖的细胞毒作用(CDC)。随后,JMT601与肿瘤细胞上表达的CD47协同结合,...
在临床上,CD20阳性的肿瘤疾病,常见的有各种B细胞淋巴瘤,如弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、小细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等。因此可以应用CD20单抗进行分子靶向治疗,CD20单抗可以结合在CD20受体上,破坏淋巴瘤细胞,从而达到治疗淋巴瘤的目的。 免费临床项目 CD20/CD47双抗JMT601 试验题目:评价JMT601治疗复发/难治...
JMT601是石药集团附属上海津曼特生物科技有限公司研发的双靶点抗体。该项目在2021年3月25日已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。 2021年12月14日,JMT601的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。 2022年1月27日,JMT601用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品...
JMT601是石药集团附属上海津曼特生物科技有限公司研发的双靶点抗体。该项目在2021年3月25日已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,就非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。 2021年12月14日,JMT601的1/2期临床试验完成美国首例患者给药。 2022年1月27日,JMT601用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国食品药品...
null 石药集团在港交所公告,JMT601在美国获得临床试验批准。
中国网财经1月4日讯 近日，石药集团(1093.HK)发布公告称，集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601(CPO107)的1/2期临床试验(“该研究”)完成美国首例患者给药。该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(...
3月29日,石药集团发布公告,其附属公司上海津曼特生物首创在研药物JMT601 (CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL) 开展临床试验。。 公告称,JMT601 (CPO107)是全球首个已进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白,是一种基于已批准...
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其对阻断肿瘤细胞上CD47与巨噬细胞上表达的SIRPα的相互作用显著优于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透过干扰CD47/SIRPα的相互作用，增强...
集团亦正计划于美国进行I期临床研究。该等研究的临床数据将引领JMT601治疗非霍奇金氏淋巴瘤及其他血液恶性肿瘤的进一步开发批准 据悉，上海津曼特位于上海市浦东新区张江科学城，是迅速成长中的国家高新技术企业，也是上海市商务委认定的上海外资研发中心;为本集团在上海的核心生物药创新研发中心，致力于肿瘤靶向、免疫调节...
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRP α融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRP α而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其有效结合肿瘤细胞表面的CD20，以诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)及补体依赖的细胞毒作用(CDC)。其随后与肿瘤细胞上...