JC-1 形成带有红色荧光的聚集体(在健康的线粒体中)。 随着膜电位的降低,JC-1 变成单体,呈绿色荧光。 红绿荧光比例的变化被用作线粒体状况的指标。 JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适...
出现绿色荧光说明线粒体膜电位下降,并且该细胞很可能处于细胞凋亡早期。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常,细胞的状态也比较正常。 注意事项: 1、 JC-1 Stain(200×)应*溶解混匀后使用,但应避免反复冻融。必须先把 JC-1 用 ddH2O 充分溶解混匀后,才可加入 JC-1 Buffer(1×)。不可先配制 JC-1 Buffer...
进行JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤（流式细胞仪法）：首先，选择合适的化合物进行凋亡诱导，细胞密度不超过1×106cells/mL。其次，取细胞悬液至无菌离心管，室温400 x g离心5 min，吸去上清，用JC-1工作液重悬细胞，于37℃，5%CO2培养箱孵育15-30 min。之后，室温离心，吸去上清，用培养液或...
将0.5 mL细胞悬液置于离心管，400 x g离心5分钟，弃去上清。用 JC-1工作液重悬细胞，37℃培养15-30分钟，确保充足染色。重复离心和洗涤步骤，然后用新鲜培养液或缓冲液重悬细胞，即刻进行流式分析，时间就是关键。在流式定量分析中，红绿荧光的差异将揭示出健康的线粒体（FL2）与凋亡细胞（FL1）...
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JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。
JC-1法检测线粒体膜电位,以及检测线粒体膜电位的操作步骤! 4、对于贴壁细胞: 注意:对于贴壁细胞,如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测,应先收集细胞,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。 吸除6 孔板培养液,根据具体实验如有必要可以用 PBS 或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入 1ml 细胞培养液。细胞培养液中可以...
JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。
JC-1线粒体膜电位荧光探针染色步骤(流式细胞仪法): 1. 于6-,12或24-孔板上进行细胞铺板,密度为5×105 cells/mL。37℃,5% CO2培养箱培养过夜。选择合适的化合物根据特定的步骤进行凋亡诱导。 注:进行凋亡诱导时的细胞密度建议不超过1×106 cells/mL,也可根据自己的细胞类型培养至合适的密度。