ISO13485:2016FDA-QSR820临床评价程序-中英文对照.pdf,质量管理体系Quality Management System 文件编号Doc No.: QSP0722 程序名称: 临床评价 版本Doc Rev.: A CRxxxx Procedure Name: Clinical Evaluation 页次Page No.: 1 / 9 1.0 目的PURPOSE Establish procedures
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ISO134852016中文.pdf ISO13485:2016 医疗器械质量管理体系用于法规的要求 中文翻译稿
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ISO13485-2016中文版
ISO13485:2015中文翻译稿 前言 国际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术委员会完成。各成员团体若对某技术委员会确定的项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。ISO与国际电工...
ISO13485:2016FDAQSR820医疗器械管理体系 全套文件(手册+程序+表单)-中英文对照版 一、医疗器械管理体系手册 二、程序文件 三、表单 质量管理体系QualityManagementSystem文件编号DocNo.:QM01 文件名称 文件版本DocRev.:ACRxxxx DocumentName:质量手册 生效日期EffectiveDate: ...
ISO 13485-2016(原版PDF)+Chinese(ISO中文版翻译) 中文名称:医疗设备--质量管理系统--调整要求 英文名称:Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purposes 发布日期 :2016-03-01 实施日期 :2016-03-01 页数:36页 ...
ISO13485-2016 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 中文翻译稿 ISO13485 2016 质量 管理体系 用于 法规 要求 中文 译稿 《ISO13485-2016 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 中文翻译稿.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《ISO13485-2016 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 中文翻译稿.pdf(20页珍藏版...