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BSIStandardsPublicationBiologicalevaluationofmedicaldevicesPart1:EvaluationandtestingwithinariskmanagementprocessBSENISO10993‑1:00
Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (ISO 10993-1:2009,IDT) (报批稿) (本稿完成日期: 2010-03-10) ×××-××-××发布 ×××-××-××实施 中华人民共和国质量监督检验检疫总局 中国国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 GB/T...
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DIN EN ISO 10993-1:2021的标准全文信息,ISO 10993 这一部分的作用是作为一个框架来规划生物学评估,随着科学知识加深我们对组织反应基本机制的理解,通过优先考虑来最大限度地减少测试动物的数量和暴露。The role of this part of ISO 10993 is to serve a
ISO10993.1-2009版中文版.pdf,ICS 11.100.20 C 30 中华人民共和国国家标准 GB/T 16886. 1—×××/ISO 10993-1:2009 代替GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管 理过程中的评价与试验 Biological evaluation of medical devices— Part 1: Evaluation a
BS EN ISO10993-1:2009ICS 11.100.20NO COPYING WITHOUT BSI PERMISSION EXCEPT AS PERMITTED BY COPYRIGHT LAWBRITISH STANDARDBiological evaluationof medical devicesPart 1: Evaluation and testing (ISO10993-1:2003)Licensed copy: Vocational Trading Council, Vocational Training Council, Version correct as of ...
Part17:Toxicologicalriskassessmentof medicaldeviceconstituents 医疗器械生物学评价-第17部分: 医疗器械成分的毒理学风险评估 (中英文版) 2024年05月翻译 Referencenumber ISO10993-17:2023(E) PAGE:1©ISO2019–Allrightsreserved ISO10993-17:2023(E)中英文版 目录 Foreword前言4 Introduction介绍7 1.Scope范围9 ...