目前，针对PARP-1催化活性的小分子抑制剂（PARPi）已获批准，用于治疗DDR成分缺陷的乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌患者，例如携带BRCA1和BRCA2突变的患者。英派药业正在研发的新型PARP1抑制剂IMP1734，不仅对PARP1的酶抑制活性极高，对PARP2的酶抑制活性相对较低，而且在临床前体内模型中展现出卓越的抗肿瘤活性和广泛的治疗...
IMP1734是一种新型的、高效的PARP1(多聚ADP核糖聚合酶1)选择性抑制剂,通过抑制PARP1的活性,干扰DNA修复过程,导致肿瘤细胞死亡。特别适用于具有同源重组(HR)修复缺陷的肿瘤细胞,如携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变的细胞。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。 目前PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全...
中国,上海,2023年9月25日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。
药品名称 IMP1734; EIK1003 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 poly ADP ribose polymerase 1 (PARP1) 作用机制 PARP1抑制剂 药品简介 -- 研发机构 英派药业 ;Eikon Therapeutics 最高研发阶段 全球: I/II期临床 中国: I/II期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看...
PARP1抑制剂IMP1734!晚期实体瘤患者免费治疗新机遇 PARP1选择性抑制剂是针对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP1)这一特定靶点设计的药物,在DNA损伤修复过程中发挥着关键作用。PARP1是PARP家族中最主要的成员,负责DNA损伤修复中的大部分功能。 IMP1734是一种新型的、高效的PARP1(多聚ADP核糖聚合酶1)选择性...
9月12日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。IMP1734对PARP1的...