9月12日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。IMP1734对PARP1的...
1、评价IMP1734的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE),以及评估IMP1734的抗肿瘤活性; 2、评价IMP1734单次/多次给药后在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征及有效性; 3、评价IMP1734在晚期实体瘤患者中的药效学(PD)特征、疗效与生物标志物之间的关系、对QTc间期的影响、...
中国,上海,2023年9月25日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。