试验目的 1、评价IMP1734的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE),以及评估IMP1734的抗肿瘤活性; 2、评价IMP1734单次/多次给药后在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征及有效性; 3、评价IMP1734在晚期实体瘤患者中的药效学(PD)特征、疗效与生物标志物之间的关系、对QTc间期...