IMP1734是一种新型的、高效的PARP1(多聚ADP核糖聚合酶1)选择性抑制剂,通过抑制PARP1的活性,干扰DNA修复过程,导致肿瘤细胞死亡。特别适用于具有同源重组(HR)修复缺陷的肿瘤细胞,如携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变的细胞。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。 目前PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全...
英派药业正在研发的新型PARP1抑制剂IMP1734，不仅对PARP1的酶抑制活性极高，对PARP2的酶抑制活性相对较低，而且在临床前体内模型中展现出卓越的抗肿瘤活性和广泛的治疗窗口。相较于市场上非选择性的PARP1/2抑制剂，IMP1734有望提升治疗指数，成为单药治疗及联合用药的理想选择。英派药业专注于研发具有自主知识产权的...
中国,上海,2023年9月25日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。
药品名称 IMP1734; EIK1003 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 poly ADP ribose polymerase 1 (PARP1) 作用机制 PARP1抑制剂 药品简介 -- 研发机构 英派药业 ;Eikon Therapeutics 最高研发阶段 全球: I/II期临床 中国: I/II期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看...
IMP1734是一种新型的、高效的PARP1(多聚ADP核糖聚合酶1)选择性抑制剂,通过抑制PARP1的活性,干扰DNA修复过程,导致肿瘤细胞死亡。特别适用于具有同源重组(HR)修复缺陷的肿瘤细胞,如携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变的细胞。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。
9月12日,英派药业宣布,由其自主研究发现,与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂(IMP1734)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床I期研究。 IMP1734是一种新型、高效的PARP1抑制剂。相对于PARP2,IMP1734显示出很强的生化和细胞PARP1选择性。IMP1734对PARP1的...