图5:OX40+Tregs通过调节OX40L的利用度来控制适应性2型免疫 综上所述,ILC2s在暴露于IL-33后可迅速吸引并介导Tregs的迅速扩增,ILC2s-Gata3高表达的Tregs通过OX40L-OX40进行交互,即TregsOX40的表达在Gata3高表达的Tregs扩增中起关...
il-33作为激动剂或者组合物中的一种,且该专利涉及的癌症方面的内容仅涉及肿瘤本身il-33的表达情况,并无实验数据支持外源给与il-33能抑制肿瘤,且仅说明腹腔注射il-33至正常wt小鼠七天后,il-33能显著增加小鼠血液中白细胞数量,但其并未涉及il-33对肿瘤浸润淋巴细胞的影响。
ILC2通常作用于肺脏、肠道、皮肤和脂肪[17]等组织器官中,可以通过视黄酸受体相关的孤核受体α转录因子和GATA结合蛋白3转录因子的转录因子途径,被IL-25、IL-33、胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)激活,从而快速分泌大量...
神经肽如NMU、CGRP和NMB等均能作为调控ILC2从而影响肺内微环境稳态的重要神经信号，并影响由上皮信号因子介导的免疫反应——肺内DRG神经元是NMU的主要来源，体内和体外实验均已证实NMU-NMUR轴能够激活ILC2从而释放2型细胞因子，且IL-25与NMU能够协同激活ILC2。另一类神经纤维以Nav1.8+、TRPV1+ 和/或 TRPA1+ 痛...
IL-33, the IL-1 family cytokine, is released after cell injury to alert the immune system of tissue damage. Treatment with recombinant IL-33 protected mice from amebic infection and intestinal tissue damage; moreover, blocking IL-33 signaling made mice more susceptible to amebiasis. IL-33 ...
首先作者为了确定在人类的白色脂肪组织(WAT)中是否存在ILC2,通过手术的方式从健康非肥胖的成年人腹部取出WAT,从中鉴定出一群Lin-GATA3+IL-33R+细胞,正是人类ILC2,与小鼠WAT中发现的ILC2具有很高的相似性,因此,人类的WAT中确实存在ILC2。 图1 人类与小鼠WAT中存在ILC2 ...
在IL-33处理下，STAT3的缺失会降低ILC2s的线粒体呼吸能力和ATP生成。亲水代谢物组学测定结果说明，STAT3的缺失会影响IL-33处理后ILC2s中包括甲硫氨酸循环在内的多条代谢途径。其中，STAT3的缺失引起甲硫氨酸循环关键中间代谢产物，也是重要的甲基供体SAM的含量下降以及2型细胞因子Il5和Il13基因座上组蛋白激活型甲基化...
在IL-33处理下,STAT3的缺失会降低ILC2s的线粒体呼吸能力和ATP生成。亲水代谢物组学测定结果说明,STAT3的缺失会影响IL-33处理后ILC2s中包括甲硫氨酸循环在内的多条代谢途径。其中,STAT3的缺失引起甲硫氨酸循环关键中间代谢产物,也是重要的甲基供体SAM的含量下降以及2型细胞因子Il5和Il13基因座上组蛋白激活型甲基化...
研究人员通过流式分析了急性重组小鼠IL-33处理后,肺部和肺引流纵隔淋巴结中的免疫细胞变化,结果显示浆细胞样树突状细胞pDCs的数量增加。通过使用T细胞和B细胞缺陷的小鼠模型,以及ILC2缺陷的小鼠模型,作者研究了ILC2s在IL-33诱导的pDC增加中的作用。实验结果表明,ILC2s是IL-33诱导pDC增加的关键因素,而不是T细胞和B细...
NK细胞和ILC1表达NKp46(在B6小鼠中又被称为NK1.1)和T-bet(Tbx21),ILC1在IL-12和IL-18等刺激后会产生IFN-γ,参与抗病毒和胞内病原体。 ILC2表达GATA3,在IL-25、IL-33、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)刺激后产生IL-13和IL-5,参与对抗蠕虫感染和过敏。