2023年1月10日，来自瑞士ISREC的Douglas Hanahan团队在Immunity杂志上发表了一篇题为 Bispecific PD1-IL2v and anti-PD-L1 break tumor immunity resistance by enhancing stem-like tumorreactiveCD8+Tcellsand reprogramming macrophages 的文章，他们揭示了免疫细胞因子PD1-IL2v与抗PD-L1协同作用增强免疫治疗耐受肿瘤的...
IL-2Rα-biased agonist enhances antitumor immunity by invigorating tumor-infiltrating CD25+CD8+ T cells(https://www.nature.com/articles/s43018-023-00612-0) 通过阅读以上文献可知,PD1抗体与IL2可以增强CD8抗肿瘤活性,信达的IL2可以改变小鼠模型中肿瘤内 ...
2023年1月10日,来自瑞士ISREC的Douglas Hanahan团队在Immunity杂志上发表了一篇题为Bispecific PD1-IL2v and anti-PD-L1 break tumor immunity resistance by enhancing stem-like tumorreactiveCD8+Tcellsand reprogramming macrophages的文章,他们揭示...
2023年4月20日，来自瑞士Lausanne大学的George Coukos团队在Nature Immunology上发表题为Orthogonal cytokine engineering enables novel synthetic effector states escaping canonical exhaustion in tumor-rejecting CD8+ T cells 的文章。本研究利用工程细胞分泌IL-2v 和IL-33以及PD1诱饵蛋白可以实现过继T细胞重编程，抑制...
(生物谷 Bioon.com) 参考资料: Mélanie Tichet et al. Bispecific PD1-IL2v and anti-PD-L1 break tumor immunity resistance by enhancing stem-like tumor-reactive CD8+ T cells and reprogramming macrophages. Immunity, 2023, doi:10.1016/j.immuni.2022.12.006....
In non-human primates, tumor-activated PD1/IL2 achieved tolerable exposures that were comparable to those of existing PD-1 blocking immunotherapies. Taken together, these preclinical data suggest that tumor-activated PD1/IL2 has the potential to improve upon existing PD-1/PD-L1 immunotherapies by ...
研究人员还引入了IL-33，一种强大的促炎警报器，以释放肿瘤相关树突状细胞的交叉启动潜力，并补充IL-2v的干细胞促进作用。该研究还测试了通过引入分泌的PD-1诱饵(PD1d)靶向程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) -程序性死亡配体1 (PD-L1)途径是否会改善治疗。研究人员发现，正交工程CD8+ T细胞逃避典型的PD-1+TOX+...
2023年4月20日,来自瑞士Lausanne大学的George Coukos团队在Nature Immunology上发表题为Orthogonal cytokine engineering enables novel synthetic effector states escaping canonical exhaustion in tumor-rejecting CD8+ T cells的文章。本研究利用工程细胞分泌IL-2v 和IL-33以及PD1诱饵蛋白可以实现过继T细胞重编程,抑制细胞...
该研究还测试了通过引入分泌的PD-1诱饵(PD1d)靶向程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) -程序性死亡配体1 (PD-L1)途径是否会改善治疗。研究人员发现,正交工程CD8+ T细胞逃避典型的PD-1+TOX+衰竭,并在体内获得优越的效应功能,在缺乏预处理淋巴细胞枯竭或外源性细胞因子支持的情况下,实现高水平的植入和低免疫原性肿瘤的消...
该研究还测试了通过引入分泌的PD-1诱饵(PD1d)靶向程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1) -程序性死亡配体1 (PD-L1)途径是否会改善治疗。研究人员发现,正交工程CD8+ T细胞逃避典型的PD-1+TOX+衰竭,并在体内获得优越的效应功能,在缺乏预处理淋巴细胞枯竭或外源性细胞因子支持的情况下,实现高水平的植入和低免疫原性肿瘤的消...