结果显示，PD1-IL2v治疗导致所有小鼠的肿瘤在2到4个星期后消退，其中40%的小鼠肿瘤完全消退，而其余小鼠发生复发。值得注意的是，抗PD-L1与PD1-IL2v联合疗法相对于PD1-IL2v单一疗法而言，可以在90%RT5小鼠中产生持久反应而不伴随复发。为了研究单一疗法和组合疗法之间潜在的分子差异，作者对治疗中小鼠的脾脏和肿瘤进...
综上所述，我们引入了一种具有对PD-1和IL-2βγ双特异性的复杂蛋白分子（PD1-IL2v）用于胰腺癌的治疗。放疗可以增强这种治疗的疗效。PD1-IL2v治疗促进了肿瘤、淋巴结和血液中CD8+ T细胞（特别是抗原特异性CD8+ T细胞）的增殖、迁移、激活和功能。它还增强了NK细胞的激活，降低了与T细胞消耗相关的蛋白质表达，并...
此外,PD1-IL2v还诱导肿瘤中出现以高内皮微静脉(HEV)为特征的MECA-79+内皮细胞。基于这些差异,作者想知道PD1-IL2v对RT5小鼠实体瘤的治疗效果,在16周内通过无创超声成像纵向监测肿瘤进展。结果显示,PD1-IL2v治疗导致所有小鼠的肿瘤在2到4个星期...
罗氏pd1-il2v的评价PD1-IL2v是罗氏公司新开发的双特异性免疫细胞因子,它可以锁定肿瘤,激活杀伤性T细胞来攻击驱动肿瘤生长的癌细胞。 PD1-IL2v在肿瘤模型中表现出了良好的扩增Teff细胞的能力。在临床前研究中,当与PD-L1抑制剂结合使用时,它甚至更加有效,显著增强了抗肿瘤免疫反应,并减少了耐药性的发生。 总的来说...
国内首个!科弈药业PD1-IL2v融合蛋白单药及联合阿替利珠单抗获得FDA临床试验批准 新闻纲要 2024年8月29日,科弈(浙江)药业科技有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了KY-0118注射剂单药疗法和联合阿替利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的phase I新药临床试验申请(IND),即将开展美国临床试验。
近期,科学家们已发现发现PD-1+干细胞样T细胞对维持有效的抗肿瘤免疫反应很重要。这些令人振奋的结果为旨在评估PD1-IL2v和抗PD-L1联合治疗的联合治疗的临床试验提供了基础,也许最初是在具有T细胞浸润的肿瘤的免疫疗法抵抗性癌症患者中进行。”(生物谷 Bioon.com)...
PD1-IL2v is currently being tested in a Ph1 clinical trial.doi:10.1158/1538-7445.AM2021-ND03Pablo UmanaAmerican Association for Cancer Research (AACR)Cancer research
2022年9月28日,罗氏创新中心(Roche Innovation Center)等在Nature上发表了《PD-1-cis IL-2R agonism yields better effectors from stem-like CD8+ T cells》,阐述了他们正在开发出的PD1-IL2v,在慢性感染和癌症模型中拥有更好的靶向能力与治疗效果。
2024年8月29日,科弈(浙江)药业科技有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了KY-0118注射剂单药疗法和联合阿替利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的phase I新药临床试验申请(IND),即将开展美国临床试验。据悉,这是科弈药业第一个进入美国临床阶段的创新药项目,也是KY-0118注射剂继获得中国单药与联合阿...
IHC showed that the improved outcome with muPD1-IL2v was related to a strong intra-tumoral increase of CD3+ CD8+ T cells expressing PD-1 and GrzB. In an immuno-PD study with s.c. Panc02 tumors muPD1-IL2v strongly increased the number of IFNg+ TNFa+ multifunctional and cytotoxic GrzB...