IBI363是公司自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能，目前处于II期临床阶段。该药物的IL-2臂经过了设计改造，保留了其对IL-2Rα的亲和力，但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2...
IBI363是由信达生物自主研发的潜在同类首创（First-in-Class）新药，有效成分为PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白。该产品具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能，可以更精确和有效地实现对肿瘤特异性T细胞的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性，在PD-1耐药和转移模型...
他们的研究证实,PD-1阻断联合IL-2激活能够驱动干细胞样CD8+T细胞分化为一种独特的“更好的效应细胞”。这种类型的效应细胞具有更强的增殖能力,更强的细胞毒性。 据透露,罗氏已于2020年将其IL-2v–anti-PD1融合候选分子RG6279推进了I期临床试验,调查其作为一种单药,以及与PD-L1抗体阿替利珠单抗联合的治疗潜力。
这是一项随机、开放、多中心的 II 期研究,旨在评估 IBI363 单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中的有效性和安全性。 来源:信达生物 IBI363 是信达生物自主研发的全球首...
IBI363是由信达生物自主研发的潜在同类首创(First-in-Class)新药,有效成分为PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白。该产品具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能,可以更精确和有效地实现对肿瘤特异性T细胞的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中...
IBI363是公司自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白,具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能,目前处于II期临床阶段。 该药物的IL-2臂经过了设计改造,保留了其对IL-2R的亲和力,但削弱了对IL-2R和IL-2R的结合能力,以此降低毒性;而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性...
IBI363是由信达生物自主研发的潜在同类首创(First-in-Class)新药,有效成分为PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白。该产品具有同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能,可以更精确和有效地实现对肿瘤特异性T细胞的靶向和激活。 IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性,在PD-1耐药和转移模型中...
抗PD1抗体组分不仅用于阻断PD1和PD-L1之间的相互作用,而且具有选择性地将活性优化的IL-2Na递送到肿瘤微环境中的PD1+T细胞的功能。 在临床前研究中,AWT020展现出优异的单药抗肿瘤活性,具有强大的免疫记忆,并伴有功能性肿瘤内T细胞的优先激活和扩增。 AWT020的抗肿瘤活性是由CD8+T细胞驱动的,这一特性使其在免疫治...
PD-1（programmed cell death protein 1）是程序性死亡受体1，是活化的T细胞表达的免疫检查点受体，是一种重要的免疫抑制分子。PD-L1则是PD-1的配体，PD-L1与免疫系统的抑制有关，可以传导抑制性的信号。肿瘤细胞也可以表达PD-L1，PD-1和PD-L1一旦结合便会向T细胞传递负向调控信号，导致T细胞无法识别癌细胞，...
紧接着，作者将每个分裂的Neo-2/15片段与αPD-L1纳米抗体B3融合，并将它们靶向表达PD-L1的B16F10黑色素瘤细胞。肿瘤细胞是在αCD28抗体存在下与黑色素瘤抗原特异性αTrp-1CD8+ T 细胞共培养过夜以提供共刺激，结果显示靶向B16细胞表面的分裂Neo-2/15片段有效地反式激活抗原特异性T 细胞。接下来，作者...