结合相关性分析数据表明,ARRBs可能对PD模型中IL-4诱导的抗炎型小胶质细胞有调控作用。随后,作者特异性过表达小胶质细胞上的ARRB1并敲减小胶质细胞上的ARRB2进一步研究了ARRBs对IL-4功能的影响。结果显示,小胶质细胞ARRB1过表达或ARRB2敲低阻断了IL-4处理后MPTP小鼠模型运动行为的改善,并取消了IL-4处理后对MPTP小...
为了确定 IL-4 是否可以影响小胶质细胞介导的神经元修剪，作者研究了通过在 P8、P13 和 P28腹腔注射重组细胞因子提早提高 IL-4 的水平，同时分析小脑胶质细胞吞噬情况。研究发现小脑小胶质细胞呈现出高吞噬表型，LPS不会进一步增强，但IL-4可以减少吞噬，再次表明出生后小脑小胶质细胞表现出高清除率，高吞噬细胞表型。
João Peça共同在Neuron上发表的文章“IL-4 shapes microglia-dependent pruning of the cerebellum during postnatal development”揭示了IL-4在小脑成熟的神经免疫关键期小胶质细胞的修剪作用,并为人类过敏性疾病和注意力缺陷多动障...
João Peça共同在Neuron上发表的文章“IL-4 shapes microglia-dependent pruning of the cerebellum during postnatal development”揭示了IL-4在小脑成熟的神经免疫关键期小胶质细胞的修剪作用,并为人类过敏性疾病和注意力缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)之间的共病提供了机制基础。
2、海马中过表达的IL4诱导小胶质细胞Arg1+表型 使用重组腺病毒调高IL4的表达,IL4的过表达导致大量免疫相关基因的表达增加,提示增强海马的免疫调节可提高应激抵抗能力。其中,Arg1+是上调最显著的基因,与小胶质细胞共定位。因此,过表达IL4可显著增加海马Arg1+小胶质细胞数量。
目的探讨白细胞介素4(IL-4)对脂多糖(LPS)诱导激活的小鼠小胶质细胞分泌的肿瘤坏死因子仪(TNF-α),白细胞介素1β(IL—1β),白细胞介素6(IL-6)和基质金属蛋白酶(MMP9)表达的影响.方法用IL-4处理经LPS激活的小鼠小胶质细胞24h以酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中TNF-α,IL-1β,IL-6和MMP9的浓度,同时...
4.IL4驱动的Arg1+小胶质细胞增强了CMS暴露小鼠的海马神经发生 在CMS暴露的小鼠中,IL4过表达可诱导小胶质细胞神经源性表型,并减轻应激诱导的神经发生损伤。小鼠小胶质细胞IL4Rα的敲低,降低了Arg1+小胶质细胞的数量,阻断了IL4治疗的海马神经发生和应激抵抗。体外实验结果显示,IL4驱动Arg1+原代小胶质细胞可促进NSPC...
IL-4参与调节中枢神经系统(CNS)的炎症反应和生理过程。IL-4的缺乏会削弱对压力引起的抑郁症的抵抗力,而增加IL4的水平可以减轻抑郁症样行为。研究表明,IL4可以将小胶质细胞重新诱导为Arg1表型,以维持大脑的平衡、神经保护和组织修复。 在脑损伤后,多种神经胶质细胞中检测到IL-4R表达。并且IL-4会促进少突胶质细胞...
背景和目的: 小胶质细胞是神经系统的固有免疫细胞,在中枢神经系统多种疾病的发生,发展中扮演重要的角色.缺血性脑卒中发生后,受缺血部位微环境的动态变化的影响,小胶质细胞的不同极化表型对损伤的发展和神经恢复的结局是至关重要的.既往研究发现,人为将M1型小胶质细胞诱导成M2型小胶质细胞细胞,可减轻短暂性脑缺血小鼠...
IL-4对脂多糖激活的小鼠小胶质细胞炎症相关因子表达的影响