使用流式细胞术和共聚焦显微镜发现具有内化 tdT 表达的小胶质细胞（tdT 小胶质细胞）的百分比在 P10 时最高，在出生后第二周下降，并在 P30-P60 时达到约5% tdT 小胶质细胞的稳定状态，有趣的是，作者观察到IL-4的实质浓度与tdT小胶质细胞的百分比呈负相关。
结果显示,小胶质细胞ARRB1过表达或ARRB2敲低阻断了IL-4处理后MPTP小鼠模型运动行为的改善,并取消了IL-4处理后对MPTP小鼠模型的神经保护作用以及IL-4诱导抗炎小胶质细胞的活化和功能(图2)。结果表明,小胶质细胞ARRB1和ARRB2在PD小鼠模型中IL-4驱动的小胶质细胞的神经保护作用中发挥了相反的作用。 图2 小胶质细胞...
白细胞介素4(IL4)是一种在大脑中表达的多功能细胞因子,参与中枢神经系统(CNS)的炎症反应和生理过程的调控[9]。IL4缺乏降低了机体对应激性抑郁的抵抗力,而增加IL4的水平则可以缓解类似抑郁的行为[10]。研究表明,IL4可以将小胶质细胞重新编程为Arg1+表型,以维持脑稳态、神经保护和组织修复。然而,IL4诱导的Arg1+...
IL4驱动的Arg1+小胶质细胞对应激的恢复作用依赖于BDNF/TrkB信号。BDNF对于IL4驱动的暴露于CMS下的小鼠小胶质细胞发挥神经生成作用是必要的。 Fig5. IL4驱动的小胶质细胞以BDNF依赖的方式调节成年海马神经发生 6.IL4驱动的Arg1+小胶质细胞保护小鼠免受应激诱导的抑郁样行为 我们通过一系列的行为测试来检测IL4过度表达...
目的探讨白细胞介素-4(IL-4)对小鼠小胶质细胞炎症因子细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法用IL-4与小鼠小胶质细胞共同孵育,观察不同处理组细胞形态的变化.ELISA法检测IL-4孵育小胶质细胞培养上清中ICAM-1的浓度,同时采用RT-PCR技术检测细胞ICAM-1mRNA水平.结果 IL-4与小胶质细胞共同孵育后细胞形态随孵育...
大脑缺血后小胶质细胞 被激活,进而诱导神经炎症反应是血管性认知功能障碍发生的关键.既往部分研究认为,小胶质细胞在 病理状态下主要发挥促炎作用,但近年来越来越多的研究发现,小胶质细胞极化后的不同表型可发挥不 同的作用,提示小胶质细胞极化在 VD 机制研究中的重要地位.白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)作为诱...
IL-4对脂多糖激活的小鼠小胶质细胞炎症相关因子表达的影响
然而,IL-4对小胶质细胞自噬的作用尚不清楚.鉴于此,在本实验中我们探讨了IL-4在AD小胶质细胞模型中对小胶质细胞自噬的影响以及小胶质细胞极化和吞噬作用是否依赖于自噬.方法:BV2小胶质细胞分为6组:正常对照组(Control组),模型组(Aβ组),实验组(IL-4+Aβ组),阴性对照组(3MA+Aβ组),阳性对照组(RAPA+Aβ...
背景和目的: 小胶质细胞是神经系统的固有免疫细胞,在中枢神经系统多种疾病的发生,发展中扮演重要的角色.缺血性脑卒中发生后,受缺血部位微环境的动态变化的影响,小胶质细胞的不同极化表型对损伤的发展和神经恢复的结局是至关重要的.既往研究发现,人为将M1型小胶质细胞诱导成M2型小胶质细胞细胞,可减轻短暂性脑缺血小鼠...
但在中枢神经系统,对依得抗炎细胞因子的影响都不一致。神经内分泌细胞中白细胞介素-10 可以可能提供的保护作用通过调节依得表达式 [15,16],同时抗炎细胞因子 IL-4 和 IL-13 大大增强依得表达的小胶质细胞 [17]。对依得在星形胶质细胞中白细胞介素-10 的影响没有以前评估。