研究显示,血清阴性IgG4-RD患者血清IgG水平较低(P<0.0001)、嗜酸性粒细胞计数较低(P<0.0001),血清IgE水平较低(P<0.0001),IgG4-RD反应指数(RI)评分较低(P<0.0001),受累器官数量较少(P<0.0001),但更多表现为纤维化类型,且有特殊...
停药组RI评分、PGA评分及血清IgG4上升程度均显著高于另外两组。通过该项研究证实了长期稳定的IgG4-RD患者,使用免疫抑制剂、联合或不联合小剂量激素,均优于停药组,有助于预防长期稳定IgG4-RD患者复发。 本研究是国际上首个针对稳定期IgG4-RD维持治疗的随机对照研究,填补了IgG4-RD维持治疗领域随机对照临床研究的空...
停药组RI评分、PGA评分及血清IgG4上升程度均显著高于另外两组。通过该项研究证实了长期稳定的IgG4-RD患者,使用免疫抑制剂、联合或不联合小剂量激素,均优于停药组,有助于预防长期稳定IgG4-RD患者复发。 本研究是国际上首个针对稳定期IgG4-RD...
停药组RI评分、PGA评分及血清IgG4上升程度均显著高于另外两组。通过该项研究证实了长期稳定的IgG4-RD患者,使用免疫抑制剂、联合或不联合小剂量激素,均优于停药组,有助于预防长期稳定IgG4-RD患者复发。 本研究是国际上首个针对稳定期IgG4-RD维持治疗的随机对照研究,填补了IgG4-RD维持治疗领域随机对照临床研究的空...
缓解定义为与基线相比，IgG4-RD RI 下降≥2，每个器官的 IgG4-RD RI ≤1，伴随影像学检查体征或症状的改善，GC 逐渐减少至维持剂量（强的松≤10 mg/天）或等效剂量），无复发。 复发定义为体征和症状复发和/或影像学结果恶化，伴或不伴血清 IgG4 水平再次升高。不良预后被定义为疾病复发或需要更强的治疗（有...
研究显示,血清阴性IgG4-RD患者血清IgG水平较低(P<0.0001)、嗜酸性粒细胞计数较低(P<0.0001),血清IgE水平较低(P<0.0001),IgG4-RD反应指数(RI)评分较低(P<0.0001),受累器官数量较少(P<0.0001),但更多表现为纤维化类型,且有特殊的器官受累。发病年龄较小、GCs单药治疗、C反应蛋白升高、红细胞沉降率升高是血清...
确诊IgG4-RD的患者应行疾病活动度和严重性的评估 对患者病情的评估建议参考IgG 4 ‐RD RI。IgG 4 ‐RD RI是评价既往28 d的疾病情况,按照各器官的不同受累情况分别给予0~3分,总分为各器官评分之和。当某一重要受累器官病变为紧急,需积极治疗时,该器官的评分需加倍。目前最新一版为2018年修订,主要变动是将每...
全停药组的IgG4-RD RI 和 PGA 变化显着高于另两组(P均<0.001) 。本研究证实免疫抑制剂,联合或不联合小剂量激素,均优于停药组,有助于预防长期稳定IgG4-RD患者复发。 作者点评 张文教授: IgG4-RD是近10多年来新近认识的疾病,在治疗领域尚缺乏大样本的循证医学证据。这是国际上首项研究稳定期IgG4-RD...
在基线时,IgG4-RD的响应指数,简称为IgG4-RD RI都是非常高的,达到了15分左右。IgG4-RD RI是用于IgG4-RD的一个主要的病情及疗效评估的方法,是基于第三届国际IgG4-RD研讨会的一个案例,在2012年时,由美国麻省总院的风湿病团队开发出来的一套完善的表格。
研究团队牵头国内多中心开展临床研究,纳入了146例稳定期IgG4-RD患者,入组患者均使用激素联合免疫抑制剂维持治疗,病情稳定至少1年,随机分为停药组、单用免疫抑制剂组、激素联合免疫抑制剂维持组,比较三组患者18个月内复发率、IgG4-RD疾病活动指数(RI)、医生总体评分(PGA)及实验室指标。