IgG4-RD(IgG4相关性疾病),是2012年正式命名的一组疾病,它们共同的特点是具有相似组织病理学特征,即弥漫性淋巴浆细胞浸润、伴大量的IgG4 阳性浆细胞增多和广泛的席纹状纤维化;该病最常受累的器官包括胰腺、肝胆系统、唾液腺(颌下腺、腮腺)、泪腺、腹膜后腔...
IgG4-RD通常是指IgG4相关性疾病,本质是一种自身免疫性疾病。 IgG4相关性疾病是一种慢性自身免疫介导的炎症性、纤维化性疾病,可累及全身多个器官和系统,比如大唾液腺、胰腺、泪腺、淋巴结等,病情持续进展后甚至有可能导致器官和系统出现不可逆的损伤,甚至是出现功能衰竭的情况。目前IgG4相关性疾病的病因尚不明确,主...
IgG4相关性疾病(IgG4-RD):这是IgG4水平增高的典型病因,涵盖了一组以组织浸润、纤维化和IgG4阳性浆细胞浸润为特征的自身免疫性疾病。这些疾病包括自身免疫性胰腺炎、IgG4相关胆管炎、Mikulicz病(IgG4相关唾液腺炎/泪腺炎)、IgG4相关甲状腺疾病(例如Riede...
IgG4相关疾病(IgG4-RD)与淋巴瘤存在关联。研究表明,患有IgG4-RD的病人可能具有更高的淋巴瘤风险。这些患者的慢性炎症和免疫调节异常可能是诱发淋巴瘤的潜在机制。临床上需注意监测IgG4-RD患者的淋巴瘤风险。
11月19日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”)宣布,公司引进的创新生物药伊奈利珠单抗(中文商品名:昕越)全球Ⅲ期临床MITIGATE研究对免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)治疗取得的积极结果数据,于11月14-19日在美国华盛顿特区召开的美国风湿病学会(ACR)年会上展示。
IgG4相关性疾病(IGG4-RD)是一种由免疫介导的纤维炎性反应性疾病,可以影响全身多个器官,以下是关于IGG4-RD的详细信息,包括类型、症状、治疗、药物及注意事项等。 一、类型 1.自身免疫性胰腺炎:这是IgG4-RD最常见的表现,可以导致胰腺肿胀和功能障碍。
虽然累及的组织和器官不同,IgG4-RD的临床表现各异,但是都有相同的免疫学和病理学特点,包括:1)血清IgG4水平升高;2)病变部位有大量淋巴细胞和浆细胞浸润;3)T淋巴细胞和B淋巴细胞之间相互作用,共同导致了受累器官的炎性损伤和纤维化[1](Fig1);4)闭塞性静脉炎;5)轻到中度嗜酸性粒细胞浸润。 Fig1. IgG4-RD中...
IgG4-RD鉴别要点,学完就通透了! IgG4-RD是一种免疫介导的纤维炎性疾病,可累积多个器官。由于它临床表现多样、特异性低等特点,鉴别诊断成为关键。此次刚结束的CRA年会中邀请到北京协和医院风湿免疫科张文教授为大家带来IgG4-RD及其相似疾病的鉴别,一文打尽“误诊团伙”。
研究提示,对于稳定期IgG4-RD患者,在预防复发方面,激素联合免疫抑制剂或单药免疫抑制剂的维持效果均显著优于停药组。本研究得到了中央高水平医院临床科研专项的支持。 IgG4-RD是一种免疫介导的慢性炎症伴纤维化疾病,可累及全身多个器官和系统,临床表现复杂多样。该疾病是近十余年来新被认识的疾病,被列入我国第一批...