近年来有关IDH突变对于AML患者预后的影响一直存在争议,但是IDH亚组分析表明,IDH1/2突变对于患者预后存在截然相反的影响,其中IDH1突变显著影响患者生存,而IDH2突变则对于患者生存更加有利。目前国内唯一上市IDH1抑制剂IVO可有效清除IDH1突变,...
结果显示:一旦发生IDH1突变,化疗、阿扎胞苷或维奈克拉联合治疗等方案均疗效不佳,患者中位OS仅为9个月,显著短于无IDH1突变患者生存期(单因素分析时P=0.024),多因素分析时HR=5.07, P=0.003,表明在传统治疗模式下IDH1突变是影响老年AML患者OS的独立...
而靶向药物治疗从机制上而言,是针对明确的致癌位点设计的药物,其最大的优势是精准且安全性高,它的出现或可打破AML治疗的困局。从目前的临床试验得到的结果可以看出,AML患者可从靶向治疗中获益。 Q3: 刚刚您也提到,至今国内外已有多款药物获批,临床试验像雨后春笋般涌现,请您谈谈靶向治疗为何在AML中发展如此迅速?您...
然而,当 IDH1 发生突变时,其酶活性发生改变,会导致细胞内代谢产物 2 - 羟基戊二酸(2 - HG)异常累积。这种累积就像一颗 “毒瘤种子”,会干扰细胞的正常分化和增殖信号通路,促使造血干细胞发生恶变,进而引发 AML。 携带IDH1 突变的 AML 患者往往预后较差,传统的化疗方案对这类患者的疗效有限。复发性或难治性 AML...
法国施维雅于2023年5月11日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向治疗药物艾伏尼布的两种适应症：与阿扎胞苷联合治疗新诊断的患有IDH1 R132突变的急性髓系白血病（AML）患者，以及用于治疗具有IDH1 R132突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。首个IDH1抑制剂 艾伏尼布是欧洲首个也是唯一一个获得批准的IDH1抑制剂。艾伏尼布对...
在与两种常见一线治疗IDH1突变型AML的疗效比较中，艾伏尼布联合去甲基化药物的疗效优于维奈克拉联合去去甲基化药物艾伏尼布联合去甲基化药物的患者，完全反应和完全反应加不完全计数或不完全血小板恢复的比率更高:更快地实现完全反应;无事件生存期更长。只有23%的艾伏尼布联合去甲基化药物组接受了批准的28天的治疗每...
艾伏尼布作为首个针对IDH1突变的口服靶向抑制剂,在治疗携带IDH1突变的复发性或难治性AML成人患者中展现出了显著的疗效和良好的安全性。其获批上市为这类患者提供了新的治疗选择,显著改善了预后和生活质量。未来,随着对艾伏尼布作用机制的深入研究以及临床应用的不断拓展,艾伏尼布有望在AML治疗领域发挥更加重要的作用。
急性髓系白血病(AML)是一种常见的高度异质性的血液系统恶性肿瘤,常伴有基因突变发生,患者预后并非十分理想1。部分基因突变被认为是造成患者较差预后的重要因素,但是同时也为靶向治疗提供了有效靶点。随着研究数据的不断累积,研究者发现特定基因突变对于AML患者预后的影响仍存争议,这也驱使着科研工作者继续探索基因突变对于...
艾伏尼布联合阿扎胞苷延长新诊断髓系白血病（ND AML）患者总体寿命 艾伏尼布联合阿扎胞苷IDH1突变清除率提高，且突变清除持续时间长。在CR+CRh患者中，IVO+AZA 组 60% 患者实现IDH1突变清除，而安慰剂+AZA 组仅有36%患者实现IDH1突变清除；IDH1突变清除后有治疗节点的CR/CRh患者中， IVO+AZA 组100%患者维持突变清除...
吴文教授:IDH1/IDH2突变AML患者生命新曙光 白血病分为急性白血病和慢性白血病,随着特效药的研发,慢性白血病逐渐走向类似于糖尿病、高血压等慢性疾病的管理,患者生存期比较长,预后较好,但急性白血病仍然面临着未被攻克的挑战,急性髓系白血病(AML)是急性白血病中的一种,近年来相关治疗靶点成为研究热点。本期大咖零距离邀请...