近年来有关IDH突变对于AML患者预后的影响一直存在争议,但是IDH亚组分析表明,IDH1/2突变对于患者预后存在截然相反的影响,其中IDH1突变显著影响患者生存,而IDH2突变则对于患者生存更加有利。目前国内唯一上市IDH1抑制剂IVO可有效清除IDH1突变,...
中位随访36.9个月后,化疗用于初治(ND)适合强化疗(fit)或不适合强化疗(unfit) IDH1突变AML患者的中位生存期为12.6个月。 2022年一项大型多中心研究6纳入了4930例AML患者(其中423例IDH1突变),患者接受蒽环类药物联合阿糖胞苷为基础的强化化疗,发现...
阿扎胞苷是一种去甲基化药物，常用于治疗AML。它通过改变DNA的甲基化状态来影响基因表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。在IDH1突变AML中，阿扎胞苷可以与艾伏尼布发挥协同作用。一方面，阿扎胞苷可以增强艾伏尼布对肿瘤细胞的抑制作用；另一方面，艾伏尼布也可以提高肿瘤细胞对阿扎胞苷的敏感性。这种协同作用使得艾伏...
目前,全球仅两款IDH1抑制剂获得FDA批准上市,分别为:Olutasidenib用于IDH1突变的R/R AML成人患者5;艾伏尼布(Ivosidenib)用于IDH1突变的多个瘤种包括AML(初诊AML:联合阿扎胞苷或单药用于IDH1突变的新诊断75岁以上或不能耐受强化疗的AML成人患者,或单药用于R/R AML成人患者),复发难治性MDS(骨髓增生异常综合征)成人患...
艾伏尼布——对抗IDH1突变AML的机制与疗效 急性髓系白血病是一种起源于造血干细胞的恶性血液肿瘤,其发病机制复杂,病情进展迅速,严重威胁患者生命。在 AML 的众多致病因素和分型标志中,异柠檬酸脱氢酶- 1(IDH1)突变占据着重要地位。正常情况下,IDH1 参与细胞内的能量代谢和表观遗传调控过程。然而,当 IDH1 发生突变时...
在与两种常见一线治疗IDH1突变型AML的疗效比较中，艾伏尼布联合去甲基化药物的疗效优于维奈克拉联合去去甲基化药物艾伏尼布联合去甲基化药物的患者，完全反应和完全反应加不完全计数或不完全血小板恢复的比率更高:更快地实现完全反应;无事件生存期更长。只有23%的艾伏尼布联合去甲基化药物组接受了批准的28天的治疗每...
艾伏尼布联合阿扎胞苷延长新诊断髓系白血病（ND AML）患者总体寿命 艾伏尼布联合阿扎胞苷IDH1突变清除率提高，且突变清除持续时间长。在CR+CRh患者中，IVO+AZA 组 60% 患者实现IDH1突变清除，而安慰剂+AZA 组仅有36%患者实现IDH1突变清除；IDH1突变清除后有治疗节点的CR/CRh患者中， IVO+AZA 组100%患者维持突变清除...
IDH1突变通常被认为是AML的起始突变，发生于肿瘤早期阶段，是AML发生与发展的早期驱动因素。携带IDH1突变的AML早期克隆（如LSC）具有特殊的生物学特性，对化疗等传统治疗手段通常不敏感，传统治疗可能无法彻底清除，IDH1突变微小残留导致疾病易复发进展。关于艾伏尼布：艾伏尼布精准靶向作用于IDH1突变，靶向作用于肿瘤代谢途径...
艾伏尼布——对抗IDH1突变AML的机制与疗效 急性髓系白血病是一种起源于造血干细胞的恶性血液肿瘤,其发病机制复杂,病情进展迅速,严重威胁患者生命。在 AML 的众多致病因素和分型标志中,异柠檬酸脱氢酶 - 1(IDH1)突变占据着重要地位。正常情况下,IDH1 参与细胞内的能量代谢和表观遗传调控过程。然而,当 IDH1 发生突变...
二是作为单药治疗,针对已经接受过至少一种系统疗法的局部晚期或转移性IDH1 R132突变胆管癌成人患者。 02 拓舒沃®在欧洲的独特地位 拓舒沃®是欧洲首个且目前唯一获批的IDH1靶向疗法,其对于胆管癌和AML患者的显著获益优势已获得欧盟委员会的孤儿药资格认定。得益于其出色的临床表现,拓舒沃®也已在美国和中国...