亿欧大健康5月12日讯，翰森制药发布公告，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司开发的2类生物新药“HS-20090注射液”已获国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，允许开展临床试验。HS-20090适用于预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件。
HS-20090注射液的适应症是用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症。 此药物由上海翰森生物医药科技有限公司/ 江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主...
智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司开发的2类生物新药"HS-20090注射液"获中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，允许开展临床试验。HS-20090适用于预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件。
格隆汇5月12日丨翰森制药(03692.HK)发布公告，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司开发的2类生物新药“HS-20090注射液”已获国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，允许开展临床试验。HS-20090适用于预防实体瘤骨转移患者发生骨相关事件。
药物临床试验信息公示:CTR20222540|HS-20090注射液 适应症:拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 试验专业题目:在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床研究
格隆汇5月15日丨翰森制药(3692.HK)今日续涨，盘中高见33.5港元创上市新高，现报33.45港元，涨5.52%，暂成交2.7亿港元，最新总市值1979亿港元。翰森制药本周二(12日)晚间曾发公告称，由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司开发的2类生物新药“HS-20090注射液”已获国家药品监督...
中国临床试验数据库提供HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验的登记号CTR20222540,药物名称HS-20090注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
格隆汇5月15日丨翰森制药(3692.HK)今日续涨,盘中高见33.5港元创上市新高,现报33.45港元,涨5.52%,暂成交2.7亿港元,最新总市值1979亿港元。翰森制药本周二(12日)晚间曾发公告称,由公司附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司开发的2类生物新药“HS-20090注射液”已获国家药品监督管理局核准签...
主要研究目的: 评价候选药HS-20090-2和参照药Prolia在药代动力学上的相似性。 次要研究目的: 评价候选药HS-20090-2和参照药Prolia在安全性上的相似性; 评价候选药HS-20090-2和参照药Prolia在免疫原性上的相似性。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 ...
武汉16700】HS-20090-2(9.12)无烟检 有B超 胸片 心电图第三批16700元,9月12核酸,13号体检,15号入住武汉不联网太美系统16700元同济医院,年龄 18-50 补钙药药物名称:HS-20090-2 60mg注射液【无烟检 有B超 胸片 心电图】地点:同济医院中法新城院区营养补贴:男生 16000元 回访补贴:700元筛选人数:200例 17...