5月6日,豪森药业 在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项GLP-1/GIPR双激动剂HS-20094注射液治疗2型糖尿病的IIa期临床试验,这也是首个进入II期临床的国产GLP-1/GIPR双激动剂。 该研究主要目的是评价HS-20094多次皮下注射给药在T2DM(伴或不伴超重肥胖)受试者中的安全性和耐受性。次要目的是评价HS-20094多次...
HS-20094是翰森制药自主研发的胰高糖素样肽-1受体(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,并抑制食欲减少进食量,进而产生控糖、减重及代谢改善等生物学效应,其给药方式为每周一次,皮下注射。 本次在ADA年会发表的HS-20094的Ⅱ期研究...
HS-20094注射液是翰森制药自主研发的1类新药,通过同时激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用,帮助患者降低血糖和减轻体重。 本研究是一项多中心、随机、阳性和安慰剂对照的II期临床研究,HS-20094和安慰剂将采用双盲的...
HS-20094注射液是翰森制药自主研发的1类新药,通过同时激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用,帮助患者降低血糖和减轻体重。 本研究是一项多中心、随机、阳性和安慰剂对照的II期临床研究,HS-20094和安慰剂将采用双盲的...
豪森药业创新药HS-20094临床试验申请获受理 近日,江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”或“公司”)自主研发创新药HS-20094的临床试验申请,获得国家药品监督管理局受理。 ▲国家药监局CDE公开信息截图 HS-20094是豪森药业自主研发的新一代GIP/GLP-1双受体激动剂,拟用于糖尿病的治疗。
近日,江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”或“公司”)自主研发创新药HS-20094的临床试验申请,获得国家药品监督管理局受理。 HS-20094是豪森药业自主研发的新一代GIP/GLP-1…
由翰森製藥重要子公司豪森藥業申辦的一項「在2型糖尿病受試者中評估HS-20094注射液相對安慰劑和度拉糖肽療效和安全性的多中心、隨機的II期臨牀研究」,已經獲得國家藥品監督管理局(NMPA)及組長單位倫理委員會的批准(臨牀試驗批准通知書編號:2021LP01135,2021LP01136,2021LP01137),現公開招募受試者。
HS-20094注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价HS-20094单次和多次皮下注射给药在健康受试者中的安全性和耐受性 次要研究目的:1.评价HS-20094单次皮下注射给药在健康受试者中的药代动力学特征;2.评价HS-20094多次皮下注射给药在健...
港股异动｜翰森制药(03692)涨超6% GLP-1R/GIPR双靶点激动剂 I期临床研究数据积极 来源：智通财经 智通财经APP获悉，翰森制药(03692)涨超6%，截至发稿，涨5.81%，报14.94港元，成交额9982.72万港元。消息面上，12月4-7日，2023年国际糖尿病联盟（IDF）大会在线举行，翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动...
翰森制药的 HS-20094 是国产第 3 款启动临床的双靶点降糖药。当前进展最快的是信达生物与礼来合作的 IBI362,这是一款 GLP-1R/GCGR 双重激动剂,当前已经启动了针对 2 型糖尿病和肥胖症的 2 期临床,信达预计在 2022 年推进其关键注册临床;东阳光药的 HEC88473(GLP-1R/FGF21)和翰森制药的 HS-20094(GLP1R/GI...