HS-20094是翰森制药自主研发的胰高糖素样肽-1受体(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,并抑制食欲减少进食量,进而产生控糖、减重及代谢改善等生物学效应,其给药方式为每周一次,皮下注射。 本次在ADA年会发表的HS-20094的Ⅱ期研究...
消息面上，12月4-7日，2023年国际糖尿病联盟（IDF）大会在线举行，翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）I期临床研究数据以壁报和口头汇报形式在大会发布。研究结果显示，HS-20094在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展现出显著降糖减重的信号。据悉，目前，翰森制药已在国内启动并加速推进HS-20...
已知对试验药物组分或同类药物(Tirzepatide、GLP-1类似物或相关化合物)过敏;7.筛选前3个月内使用减重药物(包括但不限于奥利司他、利拉鲁肽、或其他类似的用于减肥的处方药或非处方药);8.筛选时人免疫缺陷病毒(HIV)抗体或丙型肝炎(HCV)抗体或梅毒抗体阳性的受试者;9.既往有药物依赖或药物滥用史;10.经研究者...
HS-20094是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,激动下游通路,产生控糖、减重等生物学效应。目前全球仅礼来的Tirzepatide(替尔泊肽)获FDA批准治疗2型糖尿病,其在国内的上市申请也已获得CDE受理(见:)。 根据礼来2023年第一季度财报数据,T...