智通财经APP讯，翰森制药(03692)公布，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药"HS-10370片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。
HS-10370片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ia期:评价HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 Ib期:评价HS-10370在KRAS G12C突变阳性的晚期实体瘤患者中的有效性。 II期:评价HS-10370在经一线晚期系统性治疗后进展且KRAS G12C突变阳性的局部晚...
来源：财华网 【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10370片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药"HS-10370片"已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药(03692.HK)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药"HS-10370片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。 翰森制药(03692.HK)公司简介:翰森制药集团有限公司是一家主要从事药品研发、生产及销售业务的中国投...
药物名称 HS-10370片 药物类型 化药 申办单位 江苏豪森药业集团有限公司 试验目的 Ia期:评价HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 Ib期:评价HS-10370在KRAS G12C突变阳性的晚期实体瘤患者中的有效性。 II期:评价HS-10370在经一线晚期系统性治疗后进展且KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小...
翰森制药(03692.HK)附属自研1类新药“HS-10370片”获批临床试验 【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10370片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
2月22日晚，翰森制药(03692)公告称，由公司附属江苏豪森药业自主研发的1类新药“HS-10370片”已获得NMPA核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。据NMPA官网数据，翰森旗下药品名称为“HS-10370片”的注册申请于2021年12月14日正式获得受理。这是“HS-10370片”首次进行相关...
2月22日晚,翰森制药(03692)公告称,由公司附属江苏豪森药业自主研发的1类新药“HS-10370片”已获得NMPA核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。据NMPA官网数据,翰森旗下药品名称为“HS-10370片”的注册申请于2021年12月14日正式获得受理。这是“HS-10370片”首次进行相关注册申...
格隆汇2月23日丨翰森制药(3692.HK)高开3.48%,报16.66港元,总市值987亿港元。 翰森制药22日发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10370片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。