HS-10370是一种选择性、不可逆、口服KRAS-G12C抑制剂。此次研究报告了HS-10370首次人体Ⅰ期临床试验,评估了该药物治疗KRAS G12C突变的实体瘤患者的剂量限制性毒性(DLT)、安全性、耐受性、药代动力学(PK)及疗效。 研究方法 这项Ⅰ期...
HS-10370是一种选择性、不可逆、口服KRAS-G12C抑制剂。此次研究报告了HS-10370首次人体Ⅰ期临床试验,评估了该药物治疗KRAS G12C突变的实体瘤患者的剂量限制性毒性(DLT)、安全性、耐受性、药代动力学(PK)及疗效。 研究方法 这项Ⅰ期临床研究(NCT05367778)纳入了可测量或可评估病灶的晚期或转移性实体瘤患者,入组...
HS-10370是一种选择性、不可逆、口服KRAS-G12C抑制剂。此次研究报告了HS-10370首次人体Ⅰ期临床试验,评估了该药物治疗KRAS G12C突变的实体瘤患者的剂量限制性毒性(DLT)、安全性、耐受性、药代动力学(PK)及疗效。 研究方法 这项Ⅰ期临床研究(NCT05367778)纳入了可测量或可评估病灶的晚期或转移性实体瘤患者,入组...
翰森制药自主研发的口服强效、高选择性小分子KRAS G12C抑制剂(研发代号:HS-10370)在晚期实体瘤中的单药I期临床研究结果以壁报形式亮相本届AACR年会。 本次发表的I期剂量递增研究结果显示,HS-10370在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性、耐受性...
会间,由华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣教授开展的一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验首次报告了数据,此次分析数据旨在探索全新不可逆KRAS G12C抑制剂HS-10370首次在人体进行的剂量扩增试验数据,该结果显示了HS-10370在KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者治疗中非常突出的疗效和优越的安全性。《肿瘤瞭望》特邀该研究的主要研究者...
2024年第115届美国癌症研究协会(AACR)年会于当地时间4月5日至10日在美国圣地亚哥举行。翰森制药自主研发的口服强效、高选择性小分子KRAS G12C抑制剂(研发代号:HS-10370)在晚期实体瘤中的单药I期临床研究结果以壁报形式亮相本届AACR年会。 本次发表的I期剂量递增研究结果显示,HS-10370在晚期实体瘤患者中具有良好的...
2024年第115届美国癌症研究协会(AACR)年会于当地时间4月5日至10日在美国圣地亚哥举行。翰森制药自主研发的口服强效、高选择性小分子KRAS G12C抑制剂(研发代号:HS-10370)在晚期实体瘤中的单药I期临床研究结果以壁报形式亮相本届AACR年会。 本次发表的I期剂量递增研究结果显示,HS-10370在晚期实体瘤患者中具有良好的...
2024年第115屆美國癌症研究協會(AACR)年會於當地時間4月5日至10日在美國聖地亞哥舉行。翰森製藥自主研發的口服強效、高選擇性小分子KRAS G12C抑製劑(研發代號:HS-10370)在晚期實體瘤中的單葯I期臨床研究結果以壁報形式亮相本屆AACR年會。 本次發表的I期劑量遞增研究結果显示,HS-10370在晚期實體瘤患者中具有良好的...
翰森制药自主研发的口服强效、高选择性小分子KRAS G12C抑制剂(研发代号:HS-10370)在晚期实体瘤中的单药I期临床研究结果以壁报形式亮相本届AACR年会。本次发表的I期剂量递增研究结果显示,HS-10370在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性、耐受性特征;并在治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤,尤其是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)...
翰森制药(03692):“HS-10370片”获临床试验通知书 来源:智通财经网 智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药"HS-10370片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。