HS-10390片是一种双靶点(内皮素受体A(ETA)和血管紧张素II受体1型(AT1))药物,通过竞争性结合受体阻断血管紧张素II和内皮素1的信号传导,以舒张血管、改善血管内皮功能、抑制系膜细胞增殖和细胞外基质的产生,从而改善肾小球损伤。 研究...
HS-10390片是一种双靶点(内皮素受体A(ETA)和血管紧张素II受体1型(AT1))药物,通过竞争性结合受体阻断血管紧张素II和内皮素1的信号传导,以舒张血管、改善血管内皮功能、抑制系膜细胞增殖和细胞外基质的产生,从而改善肾小球损伤。研究药物:HS-10390片(II期)登记号:CTR20243735试验类型:平行分组(VS 厄贝沙坦片)...
HS-10390片是一种双靶点(内皮素受体A(ETA)和血管紧张素II受体1型(AT1))药物,通过竞争性结合受体阻断血管紧张素II和内皮素1的信号传导,以舒张血管、改善血管内皮功能、抑制系膜细胞增殖和细胞外基质的产生,从而改善肾小球损伤。 研究药物:HS-10390片(II期) 登记号:CTR20243735 试验类型:平行分组(VS 厄贝沙坦片...
主要研究目的:在健康受试者中评价标准餐对HS-10390药代动力学的影响。次要研究目的:在空腹和标准餐后状态下,评价健康受试者单次口服HS-10390片后的安全性和耐受性。探索性研究目的:可能对健康受试者空腹状态单次口服HS-10390片后尿液和粪便 中的 HS-10390进行浓度定量分析,以及对血样、尿样、粪便中 HS-10390代谢...
2023年1月9日，翰森制药（03692.HK）宣布，由公司附属公司常州恒邦药业有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药「HS-10390片」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药1月9日公告,由公司附属公司常州恒邦药业有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药"HS-10390片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病,具体适应症待临床试验后确定。
近日,豪森药业新药研发动态频发:1月9日,1类新药HS-10390片获批临床,拟用于治疗局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病;1月8日,1类新药HS-10506片首次在国内提交临床申请并获得CDE承办受理。专注创新是豪森药业的核心发展驱动力,公司目前在研新药中,有5个已步入III期临床及以上阶段,上市可期。
翰森制药1月9日公告,由公司附属公司常州恒邦药业有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10390片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病,具体适应症待临床试验后确定。
10 月 12 日,CDE 官网显示,翰森制药的化药新药 HS-10390 片首次申报临床。目前该药的靶点信息尚未公布。 来自:CDE 官网 据Insight 数据库,翰森制药自 2021 年以来已经新申报了 17 款新药,其中包括 15 款化药和 2 款生物药。 翰森制药近 7 年新药申报分布情况 ...
项目名称 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 批准日期 2023-04 审批类型 遗传资源国际合作 医疗机构 东南大学附属中大医院 申办方 上海翰森生物医药科技有限公司、常州恒邦药业有限公司 第三方实验室 北京阳光德美医药科技有限公司 ...