翰森制药（03692）发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药港交所公告，由本公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症，具体适应症待临床试验后确定。来源: 同花顺7x24快讯 ...
翰森制药:附属公司HS-10501片获临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症2024-01-22 22:43:50 界面新闻 上海 举报 0 分享至 0:00 / 0:00 速度 洗脑循环 Error: Hls is not supported. 视频加载失败 界面新闻 130.9万粉丝 只服务于独立思考的人群 00:14 武汉大众口腔向港交所递交上市申请 ...
翰森制药1月22日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药1月22日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药(03692)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药(03692.HK)涨超5% “HS-10501片”获临床试验通知书 【财华社讯】截止发稿，翰森制药(03692.HK)涨5.02%，报12.14港元。该公司公布，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，...
翰森制药1月22日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药(03692.HK)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
我院正在开展一项“在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验”研究,主要研究者胡伟主任、杜益君主任,本研究的主要目的是评价HS-10501单次和多次口服给药在健康受试者中的安全性和耐受性,计划将在本中心招募至少...