HS-IT101注射液是华赛伯曼自主研发的自体天然加强TIL产品,是华赛伯曼首款获批进入临床的产品。多种实体瘤的晚期患者在接受了HS-IT101注射液一次性回输治疗后,展现了初步的有效性,其中4例患者观察到SD疗效,疾病控制时间最长已近1年;1例患者观察到PR疗效,靶病灶缩小41%;1例患者生存期显著延长。所有受试者均未发生...
如今,这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部(4006667998),了解详细的入排标准,或初步评估是否符合参加资格。 抗癌项目简介 药品名称:HS-IT101 自体TIL注射液; 分期:Ⅰ期; 治疗线数:标准治疗失败; ...
TIL疗法最早用于恶性黑色素瘤,近年来,在宫颈癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体肿瘤中取得了很好的治疗效果,也因此备受医学界关注,堪称是治疗原发和继发肿瘤的“新武器”。 HS-IT101是未经基因改造的“加强 TIL 产品”,也是华赛伯...
TIL疗法最早用于恶性黑色素瘤,近年来,在宫颈癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体肿瘤中取得了很好的治疗效果,也因此备受医学界关注,堪称是治疗原发和继发肿瘤的“新武器”。 HS-IT101是未经基因改造的“加强 TIL 产品”,也是华赛伯曼打造的第一款TIL产品。 研究药物:HS-IT101 TIL细胞注射液 试验类型:单臂试验 适...
药品名称:HS-IT101 自体TIL注射液; 分期:Ⅰ期; 治疗线数:标准治疗失败; 突变基因:无靶点要求 适合哪些患者? 黑色素瘤、非小细胞肺癌、实体瘤(不限癌种)。 入选标准(部分) 受试者必须符合以下所有标准,方可进入本研究: 1)年龄为18-75岁(含临界值)。 2)组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者:包括非小细胞肺...
华赛伯曼第一代TIL产品HS-IT101注射液于2023年11月29日获得临床默示许可,目前正在稳步、快速地推进I期临床研究。获得临床批件1个多月后已于2024年1月在国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院正式启动了I期临床研究,并迅速完成首例患者入组给药,至今为止,已有多例患者完成入组。
华赛伯曼成立五周年之际,由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁教授牵头的HS-IT101注射液I期临床试验顺利完成首例受试者给药。HS-IT101注射液是华赛伯曼自主研发的自体天然加强TIL产品,是华赛伯曼首款获批进入临床的产品。HS-IT101注射液I期临床试验是一项多中心、单臂的临床研究,2024年1月18日组长单位中...
日前,青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司(以下简称“华赛伯曼”)自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。记者获悉,这是青岛市第一个肿瘤治疗领域的细胞基因(CGT)临床批件,也是山东省该领域首个。
QMG青岛广电12月12日讯 日前,青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司自主研发的首款肿瘤浸润淋巴细胞1类新药——HS-IT101注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。这是青岛第一个肿瘤治疗领域的细胞基因临床批件,也是山东省该领域的首个。这款新药主要用于治疗晚期实体瘤。 近年来,市科技局通过多种方式...
项目名称:HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂I期临床研究 疾病:晚期实体瘤 实验分期:I期 项目用药:HS-IT101注射液 适应症:晚期实体瘤 详细入排条件 入选标准 1.年龄为18-75岁(含临界值); 2.经细胞学或组织学确诊、对标准治疗失败(包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受)或经研究者判断不适合使用现有标准治疗...