HS-IT101注射液的规格:100ml/袋;用法用量:静脉输注TIL细胞(细胞数5e9-6e10);用药时程:单次给药。 入选标准 1、年龄为18-75岁(含临界值)。 2、经细胞学或组织学确诊、对标准治疗失败(包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受)或经研究者判断不适合使用现有标准治疗方法的晚期实体瘤患者,包括但不限于非小细胞肺...
【TILS细胞免费临床】HS-IT101自体TIL注射液终于启动临床啦,现正在招募实体瘤患者! TIL疗法是一种过继性免疫细胞疗法,通过从患者自身的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),通过在体外培养扩增达到一定数量级再回输到患者体内,达到消灭肿...
TIL疗法是一种过继性免疫细胞疗法,通过从患者自身的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),通过在体外培养扩增达到一定数量级再回输到患者体内,达到消灭肿瘤的目的。 如今,这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部,了解详细的入排标准,或初步评估是否符合参加资格。 抗癌项目简介 药品...
适应症:非小细胞肺癌、宫颈癌和乳腺癌(二线及以上) 用药周期 研究药物:HS-IT101 TIL细胞注射液;清淋用药:环磷酰胺、氟达拉滨;辅助用药:重组人白介素-2(IL-2)。 受试者经研究者评估后,D0进行静脉输注HS-IT101 TIL细胞注射液治疗。HS-IT101 TIL细胞注射液输注后8~12小时内开始给予受试者IL-2。TIL输注...
华赛伯曼具有独创的全自动化工艺生产平台PowerTexp®,是目前有报道的唯一一家实现TIL细胞培养全封闭自动化工艺的企业,凭借着强大的工艺优势,HS-IT101注射液仅需微量肿瘤组织即可满足制备要求,相较于全球首款TIL 药物AMTAGVI 22天生产周期,HS-IT101仅需16天就能扩增到同样数量级,具有全球领先水平,同时临床治疗方案,...
日前,青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司(以下简称“华赛伯曼”)自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。记者获悉,这是青岛市第一个肿瘤治疗领域的细胞基因(CGT)临床批件,也是山东省该领域首个。
日前,我市青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司(以下简称“华赛伯曼”)自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。这是我市第一个肿瘤治疗领域的细胞基因(CGT)临床批件,也是山东省该领域...
2023年11月29日,华赛伯曼宣布,公司自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液(受理编号:CXSL2300599)用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。 TIL疗法是指从肿瘤组织中分离自然浸润淋巴细胞,通过体外扩增和功能优化后,重...
2023年11月29日,华赛伯曼宣布,公司自主研发的首款TIL细胞1类新药——HS-IT101注射液(受理编号:CXSL2300599)用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得NMPA临床试验默示许可。 TIL疗法 是指从肿瘤组织中分离自然浸润淋巴细胞,通过体外扩增和功能优化后,重新回输到患者体内。TIL具有多种TCR克隆性、选择性肿瘤归巢能力和较低的...
HS-IT101注射液是华赛伯曼自主研发的自体天然加强TIL产品,是华赛伯曼首款获批进入临床的产品。华赛伯曼具有独创的全自动化工艺生产平台PowerTexp®,是目前有报道的唯一一家实现TIL细胞培养全封闭自动化工艺的企业,凭借着强大的工艺优势,HS-IT101有超过95%的培养成功率,同时微量肿瘤组织即可满足生产需求,制备周期短,临...