4月15日，翰森制药宣布，公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
翰森制药(03692)发布公告，集团自主研发的靶向KRAS G12D小分子1类新药HS-10529片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)的临床试验。
4月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 HK翰森制药-2.85%
其中，翰森制药1类新药HS-10529片获批临床，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。根据翰森制药新闻稿介绍，这是该公司研发的一种靶向KRAS G12D的小分子抑制剂，具有高度选择性。临床前药效试验表明，HS-10529具有良好的临床前药效活性、药代动力学特征和安全性。此外，翰森制...
【翰森制药HS-10529获批临床 拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤】4月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
翰森制药(03692)发布公告,集团自主研发的靶向KRAS G12D小分子1类新... 翰森制药(03692)发布公告,集团自主研发的靶向KRAS G12D小分子1类新药HS-10529片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于KRAS G12D突变的晚期实体瘤(、结直肠癌、非小细胞肺癌等)的临床试验。
其中,翰森制药1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。根据翰森制药新闻稿介绍,这是该公司研发的一种靶向KRAS G12D的小分子抑制剂,具有高度选择性。临床前药效试验表明,HS-10529具有良好的临床前药效活性、药代动力学特征和安全性。
翰森制药(03692)发布公告,集团自主研发的靶向KRAS G12D小分子1类新药HS-10529片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于KRAS G12D突变的晚期实体…
其中,翰森制药1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。根据翰森制药新闻稿介绍,这是该公司研发的一种靶向KRAS G12D的小分子抑制剂,具有高度选择性。临床前药效试验表明,HS-10529具有良好的临床前药效活性、药代动力学特征和安全性。
其中,翰森制药1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。根据翰森制药新闻稿介绍,这是该公司研发的一种靶向KRAS G12D的小分子抑制剂,具有高度选择性。临床前药效试验表明,HS-10529具有良好的临床前药效活性、药代动力学特征和安全性。