公告显示，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，可用于治疗2型糖尿病（T2DM）和减重。国家药监局同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。（上交所）
2月6日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂,可用于治疗2型糖尿病(T2DM)和减重。国家药监局同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。 (...
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。据悉，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂，既可以通过激...
恒瑞医药:HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验获批 中证网讯(记者 李梦扬)“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ...
近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 肥胖症是由遗传因素、环境因素等...
【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】财联社2月6日电，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
药融圈获悉:近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 肥胖症是由遗传因素、环境因素等多种原因相互作用而引起的慢性代谢性疾病,其发生机制是因为能量摄入...
恒瑞医药2月6日公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市。截至目前,HRS-7535片相关...
HRS-7535作为首个进入III期临床试验的国产小分子GLP-1受体激动剂,其进展紧随 礼来公司 的orforglipron之后。整个试验周期为52周,参与者将被随机分配至试验组或对照组,前者每天一次服用不同剂量的HRS-7535片剂,后者则服用每日10mg的达格列净。该研究的主要终点是在治疗第
“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 恒瑞医药介绍,HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP...