2月6日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，子公司山东盛迪医药有限公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书。经审查，2023年11月9日受理的HRS-7535片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽...
恒瑞医药2月6日公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,既可以通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可以...
恒瑞医药：HRS-7535片获批开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验 2月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，可用于治疗2型糖尿病（T2DM）和...
恒瑞医药:HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验获批 中证网讯(记者 李梦扬)“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ...
2月6日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂,可用于治疗2型糖尿病(T2DM)和减重。国家药监局同意该品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验。 (...
恒瑞医药2月6日公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,既可以通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可以...
恒瑞医药2月6日公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-7535片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,既可以通过激活人的GLP-1R,促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,还可以...
【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】财联社2月6日电，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
恒瑞医药：子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书 36氪获悉，恒瑞医药公告称，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。
“恒瑞医药”微信公众号2月6日晚间消息,近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 恒瑞医药介绍,HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP...