恒瑞医药11月12日公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询，国内尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药创新药HRS-9057片常染色体显性多囊肾病适应症获批临床 导读:目前,国内尚无同类产品获批上市。 近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染...
近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一...
近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾病,发病率约千分之一[1],全球患者约有1250万,中国患者...
恒瑞医药：HRS-9057片药物临床试验申请获批 【恒瑞医药：HRS-9057片药物临床试验申请获批】财联社11月12日电，恒瑞医药公告，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9057片拟用于常染色体显性多囊肾病。
子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询,国内尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药晚间公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公司表示,HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询,国内尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-9057片相关项目累计已投入研...
近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾病,发病率约千分之一[1],全球患者约有1250万,中国患者...
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-9057片获得药物临床试验批准通知书 格隆汇11月12日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成...
恒瑞医药11月12日公告,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询,国内尚无同类产品获批上市。