HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。 研究药物:HMPL-760胶囊(I期) 登记号:CTR20213134 试验类型:...
2021年7月27日,药审中心受理了和记黄埔医药(上海)有限公司1类化药HMPL-760胶囊的临床申请。 (图源:CDE官网) HMPL-760 HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 BTK抑制剂 BTK抑制剂的靶点Bruton’s tyrosine ...
9月26日,根据CDE官网网站显示,和黄医药旗下在研1类化药HMPL-760胶囊获批临床(受理号:CXHL2101318/19/20)。拟用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。 来源:CDE官网 HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 第一代BTK...
7月27日,和记黄埔医药1类新药HMPL-760胶囊的临床申请获CDE受理(受理号:CXHL2101318/19/20)。 来源:CDE官网 据悉,HMPL-760为公司自主研发的第三代BTK抑制剂,针对恶性血液肿瘤,预计在2021年第二季度/第三季度在中国和美国提交新药临床试验申请。 HMPL-760具有众多优势:可逆、 非共价、 对野生型和C481S突变酶都...
药物名称 HMPL-760胶囊 药物类型 化药 申办单位 和记黄埔医药(上海)有限公司 试验目的 主要目的:Ia期:1.评价 HMPL-760 在复发/难治 B-NHL 患者中的安全性及耐受性;2. 确定 HMPL-760 在复发/难治 B-NHL 患者中的最大耐受剂量(MTD)和/或 2 期研究推荐剂量(RP2D); Ib期:评价 RP2D 剂量的 HMPL...
适应症为联合R-GemOx(利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂)治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。
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2021年7月27日,药审中心受理了和记黄埔医药(上海)有限公司1类化药HMPL-760胶囊的临床申请。 (图源:CDE官网) HMPL-760 HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。
研究药物:HMPL-760胶囊(I期) 登记号:CTR20213134 试验类型:单臂试验 适应症:复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(二线及以上) 申办方:和记黄埔医药(上海)有限公司 用药周期 HMPL-760胶囊的规格:5mg/粒、25mg/粒、2 mg/粒、100mg/粒;用法用量:口服,一天一次(遵医嘱口服用药);用药时程:28天一个周期,持续用药直至...
HMPL-760胶囊的适应症是复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。 此药物由和记黄埔医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:Ia期:1.评价 HMPL-760 在复发/难治 B-NHL 患者中的安全性及耐受性;2. 确定 HMPL-760 在复发/难治 B-NHL 患者中的最大耐受剂量(MTD)和/或 2 期研究推荐剂量(RP...