HMPL-760是一种高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶，临床前数据表明，与第一代BTK抑制剂相比，HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色[4]。R-GemOx方案（利妥昔单抗＋吉西他滨＋奥沙利铂）是R/R-DLBCL...
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。 研究药物:HMPL-760胶囊(I期) 登记号:CTR20213134 试验类型:...
一项40例单独使用伊布替尼或联合其他药物治疗的复发/难治DLBCL患者的研究中,ORR为22.5%,中位EFS为13个月[1]。 HMPL-760临床试验 在CDE官网显示,一项评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照II期研究正在进行中,招募...
R-GemOx方案(利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂)是目前治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的标准化疗方案之一。将HMPL-760与R-GemOx联合使用,旨在增强治疗效果,克服耐药性,并减少复发的可能性。与安慰剂联合R-GemOx相比,HMPL-760联合R-GemOx有望提供更高的缓解率和更长的无进展生存期,从而改善患者的...
HMPL-760是和黄医药自主研发的第11个小分子肿瘤候选药物。它是一种新型的第三代布鲁顿酪氨酸激酶(“BTK”)(包括野生型和C481S突变型BTK)抑制剂,具有可长时间结合靶点的高效、选择性强和可逆性的非共价结合的特性。主要用于既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)或其他类型的非霍奇金淋巴...
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。
HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 BTK抑制剂 BTK抑制剂的靶点Bruton’s tyrosine kinase(布鲁顿氏酪氨酸激酶),是一种在B淋巴细胞增殖、分化、凋亡和信号转导中十分重要的激酶,参与B细胞受体(BCR)信号转导...
7月27日,和记黄埔医药1类新药HMPL-760胶囊的临床申请获CDE受理(受理号:CXHL2101318/19/20)。 来源:CDE官网 据悉,HMPL-760为公司自主研发的第三代BTK抑制剂,针对恶性血液肿瘤,预计在2021年第二季度/第三季度在中国和美国提交新药临床试验申请。 HMPL-760具有众多优势:可逆、 非共价、 对野生型和C481S突变酶都...
9月26日,根据CDE官网网站显示,和黄医药旗下在研1类化药HMPL-760胶囊获批临床(受理号:CXHL2101318/19/20)。拟用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。 来源:CDE官网 HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。
HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 适应症 仅一线治疗失败的弥漫大B患者 项目用药 试验药:HMPL-760胶囊联合R-GemOx 对照药:安慰剂联合R-GemOx 入选条件 1 年龄≥18岁; 2 ECOG体能状态评分为0～2分; 3 经组织病理学确诊的弥漫大B细胞淋巴瘤患者; 4 研究者判断患者当前...