HMPL-760是一种高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶，临床前数据表明，与第一代BTK抑制剂相比，HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色[4]。R-GemOx方案（利妥昔单抗＋吉西他滨＋奥沙利铂）是R/R-DLBCL...
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。 研究药物:HMPL-760胶囊(I期) 登记号:CTR20213134 试验类型:...
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。 研究药物:HMPL-760胶囊(I期) 登记号:CTR20213134 试验类型:...
HMPL-760是和黄医药自主研发的第11个小分子肿瘤候选药物。它是一种新型的第三代布鲁顿酪氨酸激酶(“BTK”)(包括野生型和C481S突变型BTK)抑制剂,具有可长时间结合靶点的高效、选择性强和可逆性的非共价结合的特性。主要用于既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)或其他类型的非霍奇金淋巴...
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。
7月27日,和记黄埔医药1类新药HMPL-760胶囊的临床申请获CDE受理(受理号:CXHL2101318/19/20)。 来源:CDE官网 据悉,HMPL-760为公司自主研发的第三代BTK抑制剂,针对恶性血液肿瘤,预计在2021年第二季度/第三季度在中国和美国提交新药临床试验申请。 HMPL-760具有众多优势:可逆、 非共价、 对野生型和C481S突变酶都...
9月26日,根据CDE官网网站显示,和黄医药旗下在研1类化药HMPL-760胶囊获批临床(受理号:CXHL2101318/19/20)。拟用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。 来源:CDE官网 HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。
HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 BTK抑制剂 BTK抑制剂的靶点Bruton’s tyrosine kinase(布鲁顿氏酪氨酸激酶),是一种在B淋巴细胞增殖、分化、凋亡和信号转导中十分重要的激酶,参与B细胞受体(BCR)信号转导...
您们好!我院正在开展一项由和记黄埔医药(上海)有限公司申办的“评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照II期研究”,该研究计划将在全国...
1、试验题目:HMPL-760联合R-GemOx(利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂)对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 2、适应症:弥漫大B细胞淋巴瘤 3、研究药物:HMPL-760胶囊+利妥昔单抗注射液+吉西他滨+奥沙利铂 4、药物介绍: HMPL-760是一款第三代非共价BTK抑制剂 BTK是B细胞受体信号通路的关键组成...