（1）准备组织切片 切取感兴趣的组织样本并固定在合适的固定剂中（如10% 中性缓冲福尔马林）。将固定的组织样本脱水并包埋于石蜡中，制备4-6微米厚度的组织切片。（2）取片及去蜡 将石蜡切片放置在去蜡剂中（如二甲苯）溶解蜡质。使用适当的脱水溶液（如乙醇浓度梯度）进行去蜡。（3）苏木素染色 将去蜡的切片...
实验步骤:1、取样固定2、脱水3、透明浸蜡4、包埋和切片5、HE染色注意事项:染色过程需要优化,染色状况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。①固定时要注意组织在固定液中的位置,并且随时翻动组织,使其充分固定。②若组织脱水不净时,则会造成随后的透明和浸蜡过程中二甲苯和石蜡液无法渗入组织,...
以下是HE染色实验的详细步骤: 1.组织样本的固定:将组织样本(如组织切片)固定在玻片上,以使其保持形态和结构。常见的固定剂有甲醛、乙醇等。将切片置于固定剂中浸泡一段时间,通常为24小时。 2.脱水:将固定的组织样本进行脱水处理,以去除其中的水分。脱水过程常采用不同浓度的乙醇溶液,从低浓度到高浓度逐渐浸泡,...
0# 实验步骤 石蜡切片脱蜡至水：将石蜡切片逐个放入预热的二甲苯中浸泡，每次持续五分钟，重复三次，以彻底去除石蜡。随后，依次放入无水乙醇、95%乙醇和70%乙醇中脱水，每次五分钟，其中无水乙醇处理三次，95%乙醇和70%乙醇各处理一次。最后，将切片放入双蒸水中浸泡两次，每次五分钟，以清除乙醇并恢复切片的水分...
HE染色操作步骤 01 石蜡切片脱蜡至水 依次将切片放入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗 02 苏木素染细胞核 切片入Harris苏木素染3-8min,自来水洗,1%的盐酸酒精分化数秒,自来水冲洗,0.6%氨水返蓝,流水冲洗 ...
HE染色实验步骤 1.苏木素比水1:4稀释，摇晃均匀 2.把载玻片上的水擦干净 3.把混合好的苏木素滴到组织上一分钟后用纯水冲洗 4.自来水浸泡一会反蓝 5.伊红染色1分钟，根据染色情况，可以适当增加或减少染色时间，流水冲洗 6.70%、80%、90%、100%酒精各10秒，观察显色情况 7.显微镜下观察，颜色均匀，显色...
细胞HE染色实验操作步骤 1.实验样品的制备对于贴壁细胞，用胰蛋白酶消化，调节至适当的细胞浓度，然后滴在盖玻片上。培养相应的时间后，取出细胞玻片并用PBS洗涤3次。2.实验样品固定事项样品用乙醇固定20分钟，然后用PBS洗涤两次，每次1分钟。3.成核用苏木精染料将样品染色2至3分钟，然后用自来水洗涤。4.分离将样品...
以下是HE染色实验的步骤: 1.准备组织标本 在进行染色实验之前,首先需要准备好需要染色的组织标本。组织标本可以是新鲜的组织样本,也可以是已固定和包埋的组织切片。在准备组织标本时,需要确保组织标本的质量和完整性,以保证染色结果的准确性。 2.制备切片 将组织标本切割成薄片,通常厚度在5-10微米之间。为了获得更好...