5、-dna荧光定量pcr试剂组成、相应作用及反应混合液配制;实时荧光定量pcr仪的工作原理及操作实验内容分组提取血清中hbv-dna;配制反应液并上机操作,实时观察,结果分析;实验结果讨论;实验总结自学内容“感染性疾病的分子诊断” 实验指导(自编) 实验 乙型肝炎病毒(hbv)实时荧光定量pcr【原理】real time pcr 是普通pcr 的...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 RealtimePCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 ...
产品名称(英文)DNA测定试剂盒(实时荧光PCR法)Abbott RealTime HBV Assay 结构及组成/主要组成成分乙型肝炎病毒DNA测定试剂-扩增试剂,乙型肝炎病毒DNA测定试剂-质控品,乙型肝炎病毒DNA测定试剂-校准品。(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途该产品用于对乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清或血浆(乙二胺四乙酸(EDTA)保存)...
RQ-PCR,乙肝免疫标志物,HBV-DNA随着对乙型肝炎治疗的深入研究,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)数量的确诊显得尤其重要.本文采用Real Time Quantitative PCR(简称RQ-PCR)方法,对284例经ELISA检定的乙型肝炎患者血清标本进行HBV-DNA定量检测.结果有96例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的血清标本RQ-PCR阳性率为100%,病毒平均量...
(五)实时PCR(real—time PCR)该技术是在PCR反应体系中加人带有荧光基团的突变位点检测探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程的每一个循环,最后通过Ct值和标准曲线对样品中DNA的起始浓度进行定量的方法。该方法操作简便,可检测变异发生率低于10%的耐药变异。缺点为仅能检测已知位点,同样难以实现一次进行多个耐药突变...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
real-time pcr(1)探针法图15. ymdd变异检测引物和探针设计 (2)融解曲线法图16. 融解曲线法检测ymdd,单一产物图17. 融解曲线法检测ymdd,混合产物 1.x区突变 (1)基本核心启动子:控制核心rna和前核心rna的转录。核心rna编码核心蛋白。前核心rna编码e抗原前体。五五.hbvdna.hbvdna其他突变其他突变 2.c区及前c区...
实验 乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 法精确、灵敏、特异性强、...
再应用real-time PCR, ELISA, Southern Blot, Northern Blot以及免疫组化等方法,检测小鼠病毒血症、血清和肝组织中HBV抗原表达动态变化,肝组织中HBV转录和复制情况,以及免疫应答状况。 (2)模型特点该模型在注射后24h内,质粒到达肝细胞,并在这些细胞内大量转录,病毒RNA很快翻译成蛋白质,产生高水平的HBsAg血症及HBeAg...