经过核酸纯化后,前者建立梯度如下:200,100,50,10,and1ng/ul;后者梯度稀释如下:10-5~100pg/ul(anequivalentof100~105copies/ul)。 测试方法与平台:Bio-RadQX100dropletdigitalPCRSystem和Bio-RadCFX96TouchReal-timePCRsystem。2组不同的TaqManAssay设...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
结果如表3所示,高灵敏度、精准的HBV DNA检测在整个线性范围内体现了更好的精确度[以雅培为例,RealTime HBV DNA在整个线性范围(10-109IU/ml)内提供精准的结果,根据病毒载量不同,变异系数在0.00%-11.25%之间],可以为临床关键治疗决策点...
实验 乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 法精确、灵敏、特异性强、...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 RealtimePCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 ...
每个队列中，有10名受试者被随机分配接受研究药物或安慰剂（4:1）。使用经过验证的串联质谱方法(LC-MS/MS)来量化血浆中的 GST-HG141。药代动力学参数用WinNonlin 8.3软件计算。采用实时荧光定量PCR （QuantitativeReal-timePCR）来检测血清HBVDNA和HBV pgRNA，通过ELISA方法对血清HBV抗原进行测定。结果表明，使用25...
RQ-PCR,乙肝免疫标志物,HBV-DNA随着对乙型肝炎治疗的深入研究,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)数量的确诊显得尤其重要.本文采用Real Time Quantitative PCR(简称RQ-PCR)方法,对284例经ELISA检定的乙型肝炎患者血清标本进行HBV-DNA定量检测.结果有96例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的血清标本RQ-PCR阳性率为100%,病毒平均量...
最终发现cccDNA抑制剂ccc-R08可剂量依赖性地降低细胞外HBV DNA,HBsAg,HBeAg水平以及细胞内HBV DNA和RNA水平,IC50值约为0.2-5 uM。为阐明ccc_RO8的作用机制,从PHHs中提取Hirt DNA并使用Southern blot和real-time PCR法检测cccDNA水平,发现ccc_R08在两...
(精品课件)荧光定量PCR(Real Time PCR)实验原理,实验设计和结果分析介绍 热度: 荧光定量PCR检测HBV-DNA及ELISA法乙肝免疫学检测结果分析 热度: 医学病毒学论文11篇:血清HBV-DNA荧光定量PCR检测与乙肝病毒标志物模式的相关因素探讨 等 热度: 3.1 U2DI延长 U2DI超过150s,可对新生儿产生严重不良 ...
实验 乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 RealtimePCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...