实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 RealtimePCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 ...
方法选取2012年4月—2019年3月北京佑安医院收治的确诊AIH患者103例,利用巢式PCR和Real-time PCR法确诊OBI的诊断,Real-time PCR法检测HBV pg RNA,比较合并OBI的AIH组(n=24)和非OBI组(n=79)患者临床特征、实验室指标、随访分析预后特...
RQ-PCR,乙肝免疫标志物,HBV-DNA随着对乙型肝炎治疗的深入研究,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)数量的确诊显得尤其重要.本文采用Real Time Quantitative PCR(简称RQ-PCR)方法,对284例经ELISA检定的乙型肝炎患者血清标本进行HBV-DNA定量检测.结果有96例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的血清标本RQ-PCR阳性率为100%,病毒平均量...
(一)聚合酶链反应一逆向点杂交(PCR—RBD)技术利用PCR—RBD技术可实现一次检出10余种至几十种突变位点。首先设计带标记的靶序列扩增引物和检测各种耐药突变位点的特异性探针,将各探针固化在尼龙膜上,制成能够检测所有耐药相关SNP突变位点和类型的检测膜条;然后用PCR对检测区域的HBVDNA片段进行扩增,并将扩增产物与检测...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
real-time pcr(1)探针法图15. ymdd变异检测引物和探针设计 (2)融解曲线法图16. 融解曲线法检测ymdd,单一产物图17. 融解曲线法检测ymdd,混合产物 1.x区突变 (1)基本核心启动子:控制核心rna和前核心rna的转录。核心rna编码核心蛋白。前核心rna编码e抗原前体。五五.hbvdna.hbvdna其他突变其他突变 2.c区及前c区...
实验 乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 法精确、灵敏、特异性强、...
Key words:Real time fluorescence quantitative PCR; Polymerase chain reaction; HBV-DNA; Quality control HBV DNA含量是诊断和监测乙型病毒性肝炎的重要指标[1]。目前测定HBV DNA含量的常用方法是实时荧光定量PCR法,想获得可靠的HBV DNA含量测定结果,必须加强临床基因扩增检验实验室的质量管理[2]。目前普遍采用Taq-...
本试剂盒含有HBVPCR预混液、HBV临界阳性质控品、HBV强阳性质控品、HBV阴性质控品、HBV内标质控品、HBV定量标准品1、HBV定量标准品2、HBV定量标准品3、HBV定量标准品4,主要组成成分见表1。 表1试剂盒主要组成成分 (二)产品预期用途...