实验 乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 法精确、灵敏、特异性强、...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 RealtimePCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA 的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对 未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方 ...
RQ-PCR,乙肝免疫标志物,HBV-DNA随着对乙型肝炎治疗的深入研究,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)数量的确诊显得尤其重要.本文采用Real Time Quantitative PCR(简称RQ-PCR)方法,对284例经ELISA检定的乙型肝炎患者血清标本进行HBV-DNA定量检测.结果有96例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的血清标本RQ-PCR阳性率为100%,病毒平均量...
(一)聚合酶链反应一逆向点杂交(PCR—RBD)技术利用PCR—RBD技术可实现一次检出10余种至几十种突变位点。首先设计带标记的靶序列扩增引物和检测各种耐药突变位点的特异性探针,将各探针固化在尼龙膜上,制成能够检测所有耐药相关SNP突变位点和类型的检测膜条;然后用PCR对检测区域的HBVDNA片段进行扩增,并将扩增产物与检测...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
实验乙型肝炎病毒(HBV)实时荧光定量PCR 【原理】 Real time PCR是普通PCR的一项改进,使用了针对扩增DNA的荧光物质,使得DNA的数量与检测到的荧光强度成线性关系,大致得到DNA的扩增曲线,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。即对DNA靶分子的起始拷贝数进行定量的核酸检测。该方法精确、灵敏、特异性强、污染途径...
real-time pcr(1)探针法图15. ymdd变异检测引物和探针设计 (2)融解曲线法图16. 融解曲线法检测ymdd,单一产物图17. 融解曲线法检测ymdd,混合产物 1.x区突变 (1)基本核心启动子:控制核心rna和前核心rna的转录。核心rna编码核心蛋白。前核心rna编码e抗原前体。五五.hbvdna.hbvdna其他突变其他突变 2.c区及前c区...
本试剂盒含有HBVPCR预混液、HBV临界阳性质控品、HBV强阳性质控品、HBV阴性质控品、HBV内标质控品、HBV定量标准品1、HBV定量标准品2、HBV定量标准品3、HBV定量标准品4,主要组成成分见表1。 表1试剂盒主要组成成分 (二)产品预期用途...
5、-dna荧光定量pcr试剂组成、相应作用及反应混合液配制;实时荧光定量pcr仪的工作原理及操作实验内容分组提取血清中hbv-dna;配制反应液并上机操作,实时观察,结果分析;实验结果讨论;实验总结自学内容“感染性疾病的分子诊断” 实验指导(自编) 实验 乙型肝炎病毒(hbv)实时荧光定量pcr【原理】real time pcr 是普通pcr 的...
结果如表3所示,高灵敏度、精准的HBV DNA检测在整个线性范围内体现了更好的精确度[以雅培为例,RealTime HBV DNA在整个线性范围(10-109IU/ml)内提供精准的结果,根据病毒载量不同,变异系数在0.00%-11.25%之间],可以为临床关键治疗决策点...