CK19+ Huh-7组中CK19、SOX9、CD44、EPCAM、PROM1、CD24等6种干性生物标志物的蛋白表达水平显著升高 (图3f)。这些结果表明,CK19+恶性细胞具有较强的干性、迁移、侵袭和肿瘤形成特征。 图3 CK19+ CSCs的干性特征 4、MMP9来源于TAM,是CK19+ HCC的枢纽基因 在验证队列1和TCGA队列中,对CK19基因的高、低表达...
3.2 细胞免疫治疗 细胞免疫疗法已在血液瘤治疗中取得了重大突破,目前FDA已批准5款靶向CD19的嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)治疗产品。细胞免疫疗法也被用于探索HIV、HBV等病毒感染性疾病的治疗。将拥有HBV免疫能力患者的骨髓移植给患有CHB的白血病患者可清除CHB患者体内HBV[34]。因此输注HBV特异性细胞可成功清除HBV,甚...
根据M1,M2特征基因表达发现TAM_SPP1是M2样巨噬细胞 (图6a, b), TAM_SPP1在CK19阳性HCC患者中具有更强的M2样特征(图6d)。CK19 + HCC患者TAM_SPP1的血管生成、EMT、缺氧和Kras信号通路被显著激活(图6e, f)。这些结果表明TAM_SPP1可能在肿瘤的侵袭和转移中起关键作用。临床数据进一步证明了它们促进转移的能...
Zhao等[74]采集426例HCC患者的肿瘤组织及癌旁组织,借助高通量病毒整合检测和RNA测序分析识别出4225个HBV整合事件,发现HBV容易整合到罕见的脆弱位点和功能基因组区域,HBV在肿瘤组织和癌旁组织的优先整合位点不一样,HBV插入位点在肿瘤端粒附近显著富集,具有男性及肝...
HBV-HCC的发生发展是一个多分子参与、多信号通路交织作用和多步骤的过程,涉及HBV蛋白HBx、免疫失衡以及病毒DNA整合入宿主基因组等机制,其中,重点阐述了HBx在HBV-HCC发生发展中的各种恶性生物学功能,包括调节细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和凋亡以及相关分子机制等。未来方向应进一步深化探索HBV-HCC发生发展的具体分子事...
3.全球有超过4亿人患有慢性hbv感染(chb),因此患严重肝病的风险增加,如慢性肝炎、肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌(hcc),导致估计每人有600,000人死亡。对chb患者的纵向研究表明,发展为肝硬化的5年累积发生率为8%至20%,而肝功能失代偿的5年累积发生率约为20%。hcc的全球发病率有所增加,目前已成为全球癌症相关死...
这些结果与此前的报道一致,该研究报告了HBV相关HCC患者肝脏MAIT细胞的损失。令人震惊的是,CR中的MAIT细胞比例未能恢复到HC的水平(图2G),尽管这些患者已经HBsAg损失超过8个月,这表明HBV感染引起的肝内MAIT的损失是持久的。值得注意的是,CD8T_c08-LAYN细胞的比例在IT...
这些结果与此前的报道一致,该研究报告了HBV相关HCC患者肝脏MAIT细胞的损失。令人震惊的是,CR中的MAIT细胞比例未能恢复到HC的水平(图2G),尽管这些患者已经HBsAg损失超过8个月,这表明HBV感染引起的肝内MAIT的损失是持久的。值得注意的是,CD8T_c08-LAYN细胞的比例在IT、IA和AR患者中有所增加(图2H),其中IA患者的...
8.取自所述文库的tcr可以用于治疗肝炎患者、hcc患者、hbv感染的患者或具有hbv相关感染如hdv的患者,其中所述患者已根据所公开的方法进行选择。此外,本发明人已证明hbv特异性cd8 t细胞表位的产生和呈递可以发生在具有hbv整合的天然hbv血清学阴性hcc细胞中(tan等人2019,将其通过引用以其整体特别地并入),因此根据公开的方...
图1. HBV RNA阳性/阴性患者HCC发生风险 3.多因素Cox回归分析显示,HBV RNA阳性患者HCC发生风险是阴性患者的2.21倍 校正年龄、性别、肝硬化、抗病毒治疗时长、病毒因素和其他非病毒因素后,发现基线HBV RNA阳性患者HCC发生风险是阴性患者的2.2...